Ирине уже 15 лет. Как быстро бежит время! Сегодня просматривали фотографии из семейного архива и на меня нахлынули воспоминания и мне захотелось поделиться с вами.
Родительство не всегда является розовой картинкой и радостью. Иногда оно накладывает на нас огромные эмоциональные и психологические вызовы. Это особенно верно для родителей детей с синдромом Дауна. Родители таких детей, сталкиваемся с невероятным спектром чувств и эмоций, которые не всегда сопровождаются радостью.
Узнав о диагнозе синдрома Дауна, одной из первых реакций может быть огромное разочарование и горе. Ведь все мы мечтаем о здоровом ребенке и строим планы для его будущего. И вот, когда эти мечты разбиваются, надежды рушатся вдребезги, мы остаемся с непредсказуемым и неопределенным будущим. Это ощущение словно невидимая рука схватила нашу грудь, чтобы ударить по самому сердцу.
Процесс принятия диагноза может быть долгим и мучительным. Мы прочно держимся за последнюю ниточку надежды, надеясь на чудо, на изменение ситуации, на то, что наш ребенок окажется "обычным". А потом в наши сердца приходит понимание – ничего не меняется, ничего не происходит, это наша новая реальность.
Не каждый партнер может выдержать такую психологическую нагрузку и остаться рядом. Некоторые отцы не могут справиться с горем и разочарованием и решают уйти из семьи. Некоторые матери оказываются не в состоянии возложенной на них ответственности и передают ребенка в специальное учреждение. Это нелегкие и сложные решения, которые делаются на основе сильных эмоций и крайней необходимости. И осуждать эти людей никто не имеет права, ведь никто, кроме нас самих, не знает, каково это переживать все это вплотную.
Я сама прошла через все это - от огромного горя до принятия. Годы пронеслись надо мной как огненный вихрь, но я не сдалась, не оставила свою дочь. Каждый день был испытанием силы, настойчивости и любви. И хотя были моменты, когда мне казалось, что я больше не выдержу эту нагрузку, я несла ее на своих плечах ради Ирины. Это было очень трудно, и были дни, когда я чувствовала, что не могу больше продолжать. Однако, в эти моменты меня поддерживали мои старшие дети. Я благодарна им огромно за их поддержку, веру в меня и мои возможности.
Важно понимать, что каждая семья проходит через свой уникальный путь и каждый родитель реагирует по-своему на появление ребенка с синдромом Дауна. Нельзя обобщать и судить других людей за их реакцию.
Меня иногда упрекают что я сейчас радуюсь, как ребенок, достижениям Ирины, а как не радоваться? Ведь каждое её достижение это сложная, кропотливая, долгая работа требующая от меня полной включенности и терпения. Иногда на отработку, кажется, простого навыка может уйти не один месяц, а иногда и год!....
И конечно имея уже двоих старших детей, я, как никто другой, прекрасно понимаю насколько отстаёт Ирина в развитии. Но пройдя этот долгий и сложный путь до её 15 летия, я так же понимаю на что она способна и что можно ещё из неё выжать.
За эти годы я изучила массу литературы по данному генетическому сбою, как нашей так и зарубежной, прошла множество курсов, знаю как работают мастерские для таких людей и даже Ирина уже пожила две недели в квартире совместного проживания. Я с Ириной прошла через многое и сдаваться на пол пути не намерена.
И пусть меня закидают тапками злопыхатели, но я развивала, развиваю и буду развивать своего ребёнка выводя её на новые уровни и возможно на самостоятельную жизнь.