Внедрение массовых технологий в современной экономике значительно опережает возможности их регулирования.
Саморегулируемая организация "Союз развития персонифицированной медицины" (СРО СРПМ) является действенным институтом, позволяющим создавать социальный договор, направленный на поддержание здоровой конкурентной среды их развития, использования, а также, ценностно ориентированное управление внедрением в интересах работодателя и работника.
Стандарт СРО СРПМ содержит полную актуальную информацию о нормативно-правовой базе, регулирующей дистанционные медицинские осмотры водителей на сегодняшний день. В свою очередь, в рамках создания единой информационной среды для обмена, своевременного реагирования на изменения, а также, нормотворчества на местах СРО предоставляет консалтинговые услуги в данной области.
В случае , если уважаемое собрание проявит интерес, данная информация может быть размещена на сайте СРО, может быть сформирован обновляемый рейтинг соответствия оборудования, обязательным и дополнительным критериям методической и нормативно-правовой базы, а также, анализ социально-экономической эффективности, безопасности и результативности использования программно-аппаратных комплексов.
Технология организации дистанционного медицинского контроля (ДМК) представляет собой последовательность рассмотрения задач выбора, установки и внедрения телемедицинского контроля в бизнес-процессы на предприятии. Представленный далее обзор каждого шага цикла использования ПАК подробно описан в Стандарте СРО.
Работа СРО направлена на организацию и урегулирование взаимодействие всех участников ДМК в рамках цикла информационного взаимодействия.
Выбор МедИзделия предполагает оценку возможностей и условий установки оборудования, доставки и монтажа, в соответствии с ТУ и руководством по эксплуатации.
Обучение использованию оборудования и повышение квалификации медперсонала должно входить в обязательный перечень бизнес-процесса
Программно-аппаратные средства должны удовлетворять требованиям включения результатов информационного обмена в единый цифровой контур здравоохранения Нацпроекта "Здравоохранение", в частности, обеспечивать необходимый формат данных, быть зарегистрированным в Реестре российского ПО, отвечать требованиям безопасности и защиты персональных данных.
Функционал и оборудование удовлетворяет технической документации и ГОСТам, а также, должно быть зафиксировано в акте технических испытаний и поверки МедИздения.
Нельзя обойти вниманием методические рекомендации по использованию технологий ИИ для МедИзделия. Несмотря на то, что эти рекомендации не имеют прямого отношения к терминалам ПАК, они будут с необходимостью включены в технологический процесс использования данных, полученных с терминала в электронной медицинской карте.
Стратегия развития Союза персонифицированной медицины опирается на идею включения отдельных процедур осмотров в программу крепления здоровья работников и создания цифрового профиля здоровья человека для формирования условий использования данных о здоровье работника в общей системе медицины труда на предприятии на принципах 4П-медицины.
Уровень сложности МедИзделия зависит от социально-экономических и организационных условий работы на предприятии, поэтому важно поддерживать разнообразие продукции и, одновременно, её постоянное совершенствование.
Экспертиза СРО в том числе направлена на ценностно-гуманитарную экспертизу продукции для ДМК по критериям укрепления здоровья, увеличения осознанности использования медицинских технологий, а также, информационной безопасности и экономической эффективности, и развития механизмов качества жизни человека.
