Привет, друзья! Не люблю запрещенную социальную сеть. Недавно наткнулась на пост, в котором матушка рассказывала как они с мужем гуляли по парку под снегопадом. Романтика невероятная.
И это натолкнуло меня на мысль написать этот пост.
Сегодня муж уже не ходит на такие дистанции как парк. Ну или нужно покупать инвалидное кресло.
Про покупку кресла тоже расскажу отдельной историей.
Поэтому мне не доступна такая радость, как сходить с мужем в парк.
Люди с РС быстро устают. Мозг просто отключает равновесие.
Если мы куда то и ходим. То место должно быть знакомым. Сразу оговариваем до какого места например в ТЦ мы хотим дойти. Учитываем, что нужно не просто дойти но и вернуться.
Что еще?
Если машина сломалась. То в автосервис ее повезу я. Менять зимнюю резину на летнюю и поеду в шиномонтаж тоже я.
Машина у нас старая, ей уже 10 лет. Поэтому она ломается часто. Сейчас в свете санкций менять машину пока не будем. Но это тоже статья расходов.
Вот сегодня я ездила чинить глушитель. Машина тарахтела словно трактор. Три часа в автосервисе. Умею, практикую.
Эти ограничения поначалу меня расстраивали. А сегодня я смотрю на них как на часть моей жизни.
Да. Я могу поменять колесо на дороге. Я устрою чаепитие с мужем дома вечером, когда положу детей.
Это раньше меня прям накрывало жалостью к себе. А теперь я просто начала смотреть на это с другой стороны. Как часть служения близким.
Слава Богу за все.
Есть у меня тут близкие людей заболеваниями?
Пишите какие у вас ограничения в быту?
#влогматушкпи #матушки