Немецкие генетики нашли мутации, связанные с выпадением волос у мужчин. Изучение воздействия аномальной активности генов на рост волос поможет найти новые методы лечения алопеции.
Немецкие генетики сравнили геномы более 72 тыс. мужчин и выявили редкие мутации в тех генах, которые связаны с развитием облысения. Детали научной работы опубликовали в журнале Nature Communications. Гены HEPH, CEPT1 и EIF3F ранее учеными не связывались с развитием облысения у мужчин, но именно они значимы в процессе развития и роста волос. К 40 годам у многих мужчин выпадают волосы из-за андрогенетической алопеции – это наиболее распространенная форма облысения, которая связана с действием гормонов-андрогенов на луковицы волос. Примерно на 80% это явление обусловлено генетически. Поэтому ученые ищут мутации и вариации генов, которые повышают вероятность развития облысения.
Открытие немецких ученых позволит понять, как именно андрогены нарушают работу волосяных луковиц и каким образом это можно предотвратить. Дальнейшее изучение влияния мутаций в некоторых генах на жизнедеятельность волосяных луковиц и других тканей, позволит понять механизм развития облысения на клеточном уровне, а также найти возможные способы остановить этот процесс. Также генетики считают, что эти же участки ДНК могут воздействовать на развитие гипертрихоза – избыточного волосяного покрова. Это ученые планируют проверить в экспериментах.
Ранее Сетевое издание «Учительская газета» информировало об обнаружении учеными неожиданного способа для улучшения памяти и продления молодости и здоровья мозга.
Читайте материал в сетевом издании «Учительская газета».