Найти в Дзене

Обзор геронтологических гипотез и теорий старения. Часть 3

Обзор геронтологических гипотез и теорий старения. Часть 3 Основные идеи теории жизненного потенциала. В 1928 году Рэймонд Перл предложил эту теорию. Ее суть вкратце – влияние температуры на длительность жизни. Первоначально экспериментальная модель использовалась для изучения влияния температуры окружающей среды на продолжительность жизни дрозофилы. Было установлено, что чем выше температура тела, тем короче продолжительность жизни. Согласно исследованиям, коэффициент соответствия между продолжительностью жизни и температурой тела является соотношением 2 к 3. Предполагалось, что все биохимические реакции, обеспечивающие жизнедеятельность , мух протекают быстрее при повышении температуры и, это объясняет эффект сокращения жизни при увеличении температуры. Мутантные дрозофилы, передвигающиеся больше, чем обычные особи и имеющие более высокий метаболизм, имели гораздо меньшую продолжительность жизни в отличии от нормальных особей. В связи с этим возникает вопрос, как эта теори

Обзор геронтологических гипотез и теорий старения.

Часть 3

Основные идеи теории жизненного потенциала.

В 1928 году Рэймонд Перл предложил эту теорию. Ее суть вкратце – влияние температуры на длительность жизни.

Первоначально экспериментальная модель использовалась для изучения влияния температуры окружающей среды на продолжительность жизни дрозофилы. Было установлено, что чем выше температура тела, тем короче продолжительность жизни. Согласно исследованиям, коэффициент соответствия между продолжительностью жизни и температурой тела является соотношением 2 к 3. Предполагалось, что все биохимические реакции, обеспечивающие жизнедеятельность , мух протекают быстрее при повышении температуры и, это объясняет эффект сокращения жизни при увеличении температуры.

Мутантные дрозофилы, передвигающиеся больше, чем обычные особи и имеющие более высокий метаболизм, имели гораздо меньшую продолжительность жизни в отличии от нормальных особей. В связи с этим возникает вопрос, как эта теория может быть применена к млекопитающим и птицам, имеющим температуру тела не зависящую от температуры окружающей среды.

Среди различных видов млекопитающих уровень метаболизма сильно варьирует. Уровень метаболизма оценивают по количеству потребляемого организмом кислорода на килограмм массы тела в час. К примеру, можно провести сравнение лошади с ее максимальной продолжительностью жизни около 35 лет и белки, которая проживает примерно 7 лет. Примерный уровень метаболизма белка составляет 1 литр кислорода на килограмм массы тела в час. Итого, в течении своей жизни за 7 лет белка потребляет 60000 литров кислорода на килограмм массы тела. Потребление кислорода лошадью массой 500 кг составляет около 0,2 л на килограмм массы тела в час или 1/5 от общего потребления кислородом белкой за 35 лет жизни.

По сути можно сделать вывод, что величина жизненного энергетического потенциала является постоянной величиной. Фактически, многие другие базисные величины, характеризующие состояние организма в течение жизни, являются постоянными, независимо от массы тела: за всю жизнь млекопитающие имеют в среднем одинаковое количество сокращений сердца, на единицу массы тела они потребляют одинаковое количество глюкозы, а также синтезируют одинаковое количество белков. Однако существуют определенные пределы и ограничения данной теории. Например, некоторые приматы имеют величину энергетического потенциала, намного превышающую жизненный энергетический потенциал. Эта же величина у птиц в 4 раза выше, чем у млекопитающих. Таким образом, эта теория является противоречивой.