Благородные алканы: химические свойства.

Сдающим химию привет, остальным соболезную. На этом этапе мы начинаем проходить химические свойства одного из самого первого класса в органической химии - алканы. Вы узнаете про:

  • Химические свойства
  • Способы получения алканов
  • Лайфхаки по изучению реакций
  • Частные случаи химических реакций
Сдающим химию привет, остальным соболезную. На этом этапе мы начинаем проходить химические свойства одного из самого первого класса в органической химии - алканы.

Эта тема будет разделена на несколько статей, поэтому скорее подписывайся на канал чтоб не пропустить их.
Как я уже говорил ранее, очень важно знать первые десять представителей этого гомологичного ряда. Долго останавливаться на физических свойствах я не буду, это можно посмотреть в прошлой статье, и сразу перейду к реакциям превращения.

1. Галогенирование:

Изображение сделано самим автором статьи.
Изображение сделано самим автором статьи.

Изучение химических свойств органической химии традиционно начинается с галогенирования метана. Давайте подробнее рассмотрим эту реакцию.

Мы наблюдаем замещение атомов водорода на атомы хлора. Это реакцию называют радикальным замещением из-за особенностей её протекания.

Процесс радикального замещения атома хлора в молекуле метана происходит в несколько этапов:

  1. Сперва образуется хлористый радикал, когда квант света действует на атом хлора.
  2. После этого хлористый радикал “отбирает” у молекулы метана водород, образуется соляная кислота.
  3. Затем происходит реакция хлористого радикала с молекулой метана, в результате которой образуется метиловый радикал.
  4. На последнем этапе радикалы реагируют друг с другом и образуют стабильный продукт - хлорметан.

Стоит отметить, что вместо хлора можно использовать бром. Но почему нет других галогенов - фтора и йода? Реакция с фтором идет с взрывом из-за его высокой активности, а с йодом реакция протекает очень медленно, поэтому их обычно не дают на ЕГЭ.

Галогенпроизводное можно галогенировать до полной замены водорода в молекуле алкана.

Изображение взято с сайта Acetyl. https://acetyl.ru/
Изображение взято с сайта Acetyl. https://acetyl.ru/

2. Нитрование алканов:

Изображение сделано самим автором статьи.
Изображение сделано самим автором статьи.

В общем и целом - нитрование представляет собой реакцию обмена между водородом и OH- группой азотной кислоты. При этой реакции образуется вода и нитроалкан.

3. Изомеризация

Изображение взято с сайта Acetyl. https://acetyl.ru/
Изображение взято с сайта Acetyl. https://acetyl.ru/

Под действием температуры и катализаторов алкан меняет свой углеродный скелет. Если до изомеризации он назывался бутан, то после неё он стал 2-метилпропан. Изомеризация ограничена лишь тем, что для её проведения нужен алкан с числом атомов не меньше четырех.

4. Дегидрирование

Дегидрирование - это реакция отщепления водорода от молекулы.

Условия: катализатор в виде никеля, платины или палладия, а так же температура.

Изображение сделано самим автором статьи.
Изображение сделано самим автором статьи.

Лайфхак: как правило, для такого типа реакций не требуется расставлять коэффициентов.

Молекулу предельного углеводорода можно дегидрировать до полного отщепления водородов.

Изображение сделано самим автором статьи.
Изображение сделано самим автором статьи.

Стоить отметить, что при дегидрировании алканов с углеродным скелетом больше 5, преимущественно идет процесс дегидроциклизация и образуются циклоалканы.

Изображение сделано самим автором статьи.
Изображение сделано самим автором статьи.

И последним комментарием в этом блоке реакции станет то, что дегидроциклизация гексана является одним из способов получения бензола и других его производных:

Изображение сделано самим автором статьи.
Изображение сделано самим автором статьи.

Совет: в ЕГЭ по химии принимается любая форма написания бензола.

5. Крекинг

Реакция идет при нагревании в районе 400-500 градусов по цельсию без доступа к кислороду.

В общем виде схему реакции можно представить так:

У нас есть алкан с углеродным скелетом не меньше 4-х, мы подвергаем его температуре 400 градусов без доступа к кислороду и на выходе мы получаем алкан и алкен.

Очень важный момент, на котором мало кто заостряет внимание - продукты крекинга могут быть разными, к примеру реакция приведенная вверху имеет так же другие продукты:

Изображение сделано самим автором статьи.
Изображение сделано самим автором статьи.

6. Горение

Ну и завершающим блоком в общих реакциях будет горение алканов с участием кислорода. Это так называемая "кайфовая реакция". Она легка для запоминания - для любого углеводорода продуктами реакции горения будет вода и углекислый газ:

Изображение сделано самим автором статьи.
Изображение сделано самим автором статьи.

Единственным важным аспектом её правильного написания - расставление коэффициентов. Можно пользоваться общей формулой горения для их расчета, но своим ученикам я советую написать 10-15 различных реакций горения, чтоб они набили руку. Другое дело - участие на олимпиадах. Иногда там требуют знание этой формулы, поэтому на всякий случай оставлю её:

Изображение сделано самим автором статьи.
Изображение сделано самим автором статьи.

На этом общие свойства алканов заканчиваются, в следующей статье вы узнаете о частных случаях и способов получения алканов.

Telegram: https://t.me/chemlightt