До 10 лет Маргарита Итманюк была обычным ребенком. Жила в родном городе Абакане в республике Хакасия вместе с мамой и сестрой. И вдруг три года назад начала кашлять кровью. В это время как раз началась пандемия. Девочке сделали КТ, и она показала поражение легких на 50%.
Маргариту положили в инфекционное отделение, у нее выявили низкий гемоглобин и почечную недостаточность. Легкие вылечили, а вот почки – нет. Два месяца не могли поставить диагноз.
Абаканские врачи связались с питерскими коллегами, те посоветовали сдать анализ на АНЦА-васкулит. Диагноз подтвердился. Это тяжелое аутоиммунное заболевание, для него характерно поражение мелких сосудов. А почки пронизаны мелкими сосудами. Сейчас Ритин диагноз – хроническая болезнь почки, 5 стадия.
Еще дома Рите прописали перитонеальный диализ – процедуру очистки крови от токсинов. Ведь родные почки с этой функцией не справлялись. Диализ ей делала мама, дома, сама. Процедуру надо проводить пять раз в сутки, поэтому Мария Итманюк фактически не могла выйти из дома.
Мария искала информацию, как можно помочь дочери. Вышла на Центр трансплантологии им. Шумакова. И отдала дочке свою почку. Трансплантация состоялась год назад. О том, что она сама остается без почки, Мария даже не думала.
«Маргарите было совсем плохо. В палате она шла относить кружку в раковину и уставала за две минуты так сильно, что падала на кровать. Ребенку плохо, какие могут быть раздумья, отдавать почку или нет? О себе я не переживала, только о ней».
Сначала на операцию забрали Марию. Она сказала дочери: «Ты только не переживай, не плачь, не бойся». При этих воспоминаниях женщина не может сдержать слез и сама начинает плакать. Затем врачи забрали Маргариту. И пересадили ей мамину почку.
Сутки мама и дочка провели в разных реанимациях. Но врачи радостно делились с женщиной новостями: «Почка заработала!» Мария радовалась.
Год Рита благополучно прожила с маминой пересаженной почкой. Но, к сожалению, она отторглась. «От чего ушли, к тому и пришли, – грустно говорит Мария. – Мне не жалко мой орган. Год дочка прожила жизнью обычного ребенка, это дорогого стоит».
Сейчас Рита с мамой уже несколько месяцев живут в Москве в съемной комнате в Доме медика. Ждут трансплантацию от неродственного донора. Надеются на чудо. Сколько продлится ожидание, никто не знает. Жить семья должна недалеко от Центра им. Шумакова и никогда не отключать телефон. Врачи могут позвонить в любой момент.
Семья живет на пенсию по инвалидности Маргариты и пособия. Всего 36 676 рублей. Им очень нужны деньги на аренду жилья – 547 500 рублей на год (сутки в общежитии стоят 1500 рублей). Старшая дочка Марии живет в Абакане с бабушкой. Мария воспитывает двоих детей одна.
Маргарита тяжело переживает свою болезнь. Иногда она спрашивает у мамы: «Может, случится чудо, почка исцелится и мы вернемся домой?»
Мария помнит, как Маргарита была очень подвижным ребенком, не девочка, а порыв и движение. В танцевальной студии она была солисткой, спрос с нее был выше, чем с остальных. Однажды ей нужно было научиться делать сальто. Она тренировалась до тех пор, пока сальто у нее не получилось. Такая целеустремленная девочка.
Давайте поможем Маргарите дождаться трансплантации и вернуться домой.
Текст: Алена КОРК
Фото: Павел СМЕРТИН
Опубликовано 07.04.2023