Уважаемые коллеги, доброго времени суток! Представляем вам швейцарское научное издание Liver Cancer. Журнал имеет первый квартиль, издаётся в S. Karger AG, его SJR за 2021 г. равен 2,062, импакт-фактор 12,430, печатный ISSN - 2235-1795, электронный - 1664-5553, предметные области - Гепатология, Онкология. Вот так выглядит обложка:
Редактором является Масатоши Кудо, контактные данные - m-kudo@med.kindai.ac.jp
Рак печени имеет очень высокую распространенность среди раковых заболеваний в целом и является одной из наиболее распространенных причин смерти во всем мире. Основываясь на этих фактах, журнал удовлетворяет растущую потребность в лучшем понимании причин, механизмов и терапии злокачественного новообразования. Он предоставляет международному сообществу исследователей и клиницистов платформу для результатов их исследований, уделяя особое внимание молекулярному канцерогенезу, профилактике, эпиднадзору, диагностике и лечению, включая молекулярно-таргетную терапию этого заболевания. Liver Cancer публикует клинические и трансляционные исследования, связанные с раком печени как у людей, так и на экспериментальных моделях, в форме оригинальных и обзорных статей.
Адрес издания - https://www.karger.com/Journal/Home/255487
Пример статьи, название - Discriminatory Changes in Circulating Metabolites as a Predictor of Hepatocellular Cancer in Patients with Metabolic (Dysfunction) Associated Fatty Liver Disease. Заголовок (Abstract)
Introduction: The burden of metabolic (dysfunction) associated fatty liver disease (MAFLD) is rising mirrored by an increase in hepatocellular cancer (HCC). MAFLD and its sequelae are characterized by perturbations in lipid handling, inflammation, and mitochondrial damage. The profile of circulating lipid and small molecule metabolites with the development of HCC is poorly characterized in MAFLD and could be used in future studies as a biomarker for HCC. Methods: We assessed the profile of 273 lipid and small molecule metabolites by ultra-performance liquid chromatography coupled to high-resolution mass spectrometry in serum from patients with MAFLD (n = 113) and MAFLD-associated HCC (n = 144) from six different centers. Regression models were used to identify a predictive model of HCC. Results: Twenty lipid species and one metabolite, reflecting changes in mitochondrial function and sphingolipid metabolism, were associated with the presence of cancer on a background of MAFLD with high accuracy (AUC 0.789, 95% CI: 0.721–0.858), which was enhanced with the addition of cirrhosis to the model (AUC 0.855, 95% CI: 0.793–0.917). In particular, the presence of these metabolites was associated with cirrhosis in the MAFLD subgroup (p < 0.001). When considering the HCC cohort alone, the metabolic signature was an independent predictor of overall survival (HR 1.42, 95% CI: 1.09–1.83, p < 0.01). Conclusion: These exploratory findings reveal a metabolic signature in serum which is capable of accurately detecting the presence of HCC on a background of MAFLD. This unique serum signature will be taken forward for further investigation of diagnostic performance as biomarker of early stage HCC in patients with MAFLD in the future. Keywords: Metabolic (dysfunction) associated fatty liver disease · Hepatocellular cancer · Lipidomics · Metabolomics · Detection · Survival