Недавнее исследование, опубликованное в журнале Communications Medicine, выявило редкие генетические варианты, повышающие риск развития сахарного диабета 2 типа у нескольких поколений индийцев. Это открытие приближает нас к созданию более персонализированных методов лечения данного заболевания.
Сахарный диабет 2 типа — сложное заболевание, в развитии которого генетические факторы играют значительную роль наряду с образом жизни. Ученые выделяют несколько типов генетического влияния на развитие диабета:
• Моногенный: заболевание вызывается мутацией в одном гене.
• Олигогенный: несколько генов оказывают значительное влияние на развитие заболевания, независимо от диеты или физической активности.
• Полигенный: сотни генов вносят свой вклад в предрасположенность к диабету.
В данном исследовании ученые сосредоточились на нескольких поколениях индийцев, поскольку у этой группы риск развития диабета 2 типа в 4–6 раз выше, чем у европейцев. Кроме того, традиция заключать браки внутри касты и проживание в тесно связанных сообществах способствуют выявлению редких генетических вариантов.
Результаты показали, что у участников исследования присутствуют уникальные редкие генетические изменения, не встречающиеся в других популяциях мира. Это открытие помогает лучше понять различные причины развития диабета и открывает возможности для разработки новых лекарств, нацеленных на специфические белки или пути.
Персонализированный подход к лечению диабета особенно важен, поскольку не все пациенты одинаково реагируют на стандартные препараты, такие как метформин. Кроме того, выявление генетических факторов риска позволяет предотвратить или отсрочить развитие диабета у детей из семей с высокой генетической предрасположенностью.
Таким образом, изучение редких генетических вариантов открывает новые горизонты в понимании и лечении сахарного диабета 2 типа, приближая нас к эпохе персонализированной медицины.
Источник: https://www.nature.com/articles/s43856-025-00750-9
Подписывайтесь на нас в Телеграме: https://t.me/diaglobe