Синдром Марфана - наследственное заболевание соединительной ткани, поражает одного из каждых 4000-6000 человек. К часто регистрируемым клиническим проявлениям относятся расширение аорты, подвывих хрусталика глаза, арахнодактилия (длинные "паучьи" пальцы) и высокий рост. Сравнили частоту встречаемости различных заболеваний и осложнений у 4347 пациенток с синдромом Марфана и 16 424 990 пациентов без подобного диагноза. Пациентки с синдромом Марфана достоверно имели повышенный риск:
Предыстория
Синдром Марфана - наследственное заболевание соединительной ткани, поражает одного из каждых 4000-6000 человек. К часто регистрируемым клиническим проявлениям относятся расширение аорты, подвывих хрусталика глаза, арахнодактилия (длинные "паучьи" пальцы) и высокий рост.
Что сделали?
Сравнили частоту встречаемости различных заболеваний и осложнений у 4347 пациенток с синдромом Марфана и 16 424 990 пациентов без подобного диагноза.
Что выяснили?
Пациентки с синдромом Марфана достоверно имели повышенный риск:
- развития тазовых и промежностных болей
- дисменореи (болезенные менструации)
- аномальных маточных кровотечений
- эндометриоза
- диспареунии (боль во время полового акта)
- лейомиомы
- полипов эндометрия
- недержания мочи
- пролапса женских половых органов
- кесарево сечения
- гестационной артериальной гипертензии
- преэклампсии
- + чаще прибегали к обследованию для выяснения причин бесплодия