Секвенирование — это метод молекулярной диагностики рака, которое определяет последовательность нуклеотидов в цепи ДНК. Это исследование помогает различить, какие участки ДНК опухоли отличаются от ДНК неопухолевых клеток.
Выполняется секвенирование при помощи секвенатора. Во время секвенирования проводится индивидуальный анализ опухоли каждого пациента, что помогает определить, где именно произошла мутация. Так становится возможным отличить опухолевые клетки от здоровых и определить клетки-мишени, которые должны быть уничтожены, а затем подобрать наиболее эффективную схему лечения.
Секвенирование помогает отследить многие типы мутаций: от изменений в отдельных нуклеотидах ДНК до гораздо больших вставок или удалений генетического кода (целых последовательностей), запускающих патологический процесс бесконтрольного деления. Исследования опухолевой ДНК помогают понять механизмы, которые раковые клетки используют для своего непрерывного и быстрого роста и распространения. Для многих из них существуют специальные целенаправленные (таргетные) препараты, которые способны блокировать их действие.
Секвенирование помогает найти мутации и прогнозировать риск заболевания человека, у которого родственники болели раком, подтвердить уже существующее заболевание, классифицировать опухоль или составить индивидуальный план лечения в зависимости от классификации и особенностей каждого конкретного случая. Именно это исследование позволяет узнать подходит ли пациенту донор костного мозга (HLA-типирование).
