Часть 1
Я готова об этом написать.
После трансплантации я прожила 8 безумно интересных лет, здоровым человеком, прежде, чем в анализах начались отклонения.
В конце 19 года креатинин поднялся впервые с 90 до 140. По итогам биопсии выяснилось, что IGA нефропатия вернулась в трансплатат, а вместе с ней там ещё и тубло- интерциального фиброз, гломерулосклероз и др.
Через ещё пару месяцев Кр стал 240, я села на жёсткую диету и занялась изучением своей болезни с помощью мед.летиратуры и различных статей, коих сейчас предостаточно.
✅Учитывая все сопутствующие патологии: сложноконтролируемое давления, тяжёлая анемия, высокая мочевая кислота и др., стало понятно, что прогресс хпн не заставит себя долго ждать- форма заболевания достаточно агрессивная.
Но скорректировав питания и пытаясь удержать все остальные показатели я проходила с Кр 240- 280 ещё год.
✅Весь этот год, происходила одна важная штука. Принятие. Когда, я только пересадили ь, я очень боялась этого момента. А сегодня, когда мой Креатинин 430, а мочевина 30. Я нормально,я готова к любому раскладу. Я ПОНИМАЮ , ЧТО ВСЕ БЫЛО НЕ ЗРЯ! И если будет возможность, я хочу пересаживаться снова.
Я не о чем не жалею, ведь всему свое время и на этом этапе наша жизнь,не заканчивается... У каждого свой путь и просто нужно его пройти!
А диализ,это всего лишь 7% нашего времени в неделю. Переживём. Опыт есть!
Часть 2
Возврат основного заболевания IGA-нефропатии в трансплатат, подтвердился биопсией от февраля 2020...Тогда же мой врач, сказала,что по статистике, ты уже свое отходила и скорее всего в ближайший год попадёшь на диализ🤦♀️...к нефропатии добавились: анемия, без ответа на эритропоэтин и высокая мочевая кислота, которая, не доходила до нормы, на Аденурике. Ну а белок в моче держался около 3 г.
Концентрации адваграфа падала, и в январе 2021 дозу препарата увеличили 14 мг, мне казалось, что это очень много и конечно, я побаивалась токсичности, но доверилась врачу. Кстати о врачах...основная моя проблема, как рецепиента, была в отсутствии наблюдения. И дело не в том,что меня не хотели наблюдать, а в том,что я сама не искала этого. 8 лет, я чувствовала себя абсолютно здоровой, кайфовала и сдавала анализы в инвитро, а созванивалась,с нефрологами только в случае отклонений, которые не понимала. 😌Но сейчас я бы даже осмелилась посоветовать, никому так не делать!!!
2020тый год, СКФ был стабилен ( Кр. около 200, Моч. 12), я жестко ограничила потребление белка, пила Кетостерил. И мне уже казалось, что несколько лет, у меня ещё точно есть. Но в марте 21го, креатинин вырос до 350. Забив тревогу, позвонила врачу, госпитализацию назначили, только через 10 дней. Пролежала в больнице 3 недели, попыток что-либо сделать не предпринималось. Ну и потеряв целый месяц, с кр. выше 400, а моч. выше 30, я примчалась в Мск, к лучшим.😉
Мне предложил биопсию, как единственный вариант, узнать что там вообще творится в почке. Учитывая стадию ХПН, риски осложнений, конечно, были большие, но все-таки мы решили рискнуть. Ну и так, как я чертовски, фартовая😄🤷♀️..после биопсии открылось кровотечение, а из-за застрявших сгустков крови, нарушился отток мочи. На хроническую, наложилась ещё и острая почечная и за пару дней анализы ухудшились в 2 раза.
Увы по результатам биопсии, бо'льшая часть клубочков была склерозирована, да и оставшиеся были уже " не жильцы". Поэтому, спасать было нечего, и меня отправили на диализ с антенной в шее.
Знаю многих, кто ходит с возвратом ига- нефропатии годами и есть те кто держится на 15%- 20% живых клубочков несколько лет. Но у меня все вышло, как вышло. Хочу, после второй пересадки, более внимательного для себя наблюдения, больше ответов на вопросы и бережного отношения себя к себе.
