Найти в Дзене
А. Гарб
1 подписчик

Для фотокаталитических макромолекулярных пленок, выросших в водоемах Земли,УФ−свет был необходимым условием ежедневной самосборк

1 мин
Для фотокаталитических макромолекулярных пленок, выросших в водоемах Земли, УФ−свет был необходимым условием ежедневной самосборки, источником метастабильных межмолекулярных связей. Когда эти пленки располагались в несколько слоев, верхние поглощали ультрафиолет, а нижние испытывали дефицит энергии и распадались. Для их устойчивости требовался перенос энергии из верхних слоев. Во всех живых клетках переносчиками энергии служат молекулы-макроэрги: АТФ, ГТФ и др. Они производятся фотофосфорилированием, при котором органические фосфаты синтезируются за счет энергии видимого света, или окислительным фосфорилированием, использующим химическую энергию органических соединений. В современных условиях, и первый, и второй способ невозможен без ферментов, полученных матричным путем. Так как на заре абиогенеза доминировал не видимый свет, а ультрафиолет, фотофосфорилирование могло обходиться без подлинных ферментов. Мы предположили, что его осуществляли те нуклеопротеидных комплексы верхних слоев,

Для фотокаталитических макромолекулярных пленок, выросших в водоемах Земли, УФ−свет был необходимым условием ежедневной самосборки, источником метастабильных межмолекулярных связей. Когда эти пленки располагались в несколько слоев, верхние поглощали ультрафиолет, а нижние испытывали дефицит энергии и распадались. Для их устойчивости требовался перенос энергии из верхних слоев. Во всех живых клетках переносчиками энергии служат молекулы-макроэрги: АТФ, ГТФ и др. Они производятся фотофосфорилированием, при котором органические фосфаты синтезируются за счет энергии видимого света, или окислительным фосфорилированием, использующим химическую энергию органических соединений. В современных условиях, и первый, и второй способ невозможен без ферментов, полученных матричным путем. Так как на заре абиогенеза доминировал не видимый свет, а ультрафиолет, фотофосфорилирование могло обходиться без подлинных ферментов. Мы предположили, что его осуществляли те нуклеопротеидных комплексы верхних слоев, у которых субстратсвязующие компоненты (полипептиды) приобрели сродство с имевшимися в 52 водной среде молекулами АДФ. Направляя энергию УФ-света, поглощенного кольцеобразной цепочкой РНК, на присоединение неорганических фосфатов к молекулам АДФ, они формировали макроэрги АТФ. Таким образом, УФ-энергия трансформировалась в химическую энергию. Благодаря УФ-зависимому фотофосфорилированию, началась диффузия макроэргов от верхних слоев к нижним. Это обеспечило их химической энергией и открыло перспективу дальнейшего усложнения. (Рис. 2). Устойчивость молекулярных комплексов нижнего уровня, лишенных УФ-света, зависела не только от притока химической энергии из верхних слоев, но и от ее эффективного расходования. Эти комплексы должны были сохранять свои метастабильные связи, направляя поступающую энергию на определенные химические процессы. Мы предположили, что для выполнения такой работы нуклеопротеидным комплексам нижнего уровня потребовалась структурная модернизация. Они стали устойчивыми, когда в их состав вошли, во-первых, АТФ-специфичные полипептиды, связывающие малекулымакроэрги, а во-вторых, поли-НК с усложнившейся вторичной структурой, ответственные за переносы химической энергии от АТФ к активным центрам.