Интересный пост мне вчера попался в одной группе популярной соц.сети.
Мама ребёнка, которому 3,5 года писала, что ребенку ставят алалию и необходимы занятия с логопедом. Ребенок не говорит.
Денег нет и они решили просто отдать ребёнка в обычный сад и ребёнок стал говорить хоть какие-то единичные слова.
А посыл в конце поста, что не надо отчаиваться, надо верить и всё будет хорошо.
К сожалению, я и сама поздно осознала, что у сына проблемы. Было Диме тогда 2,8 г, когда ему поставили первый диагноз: ЗПРР (задержка психо-речевого развития). Для меня это тогда было шоком и ужасом, казалось мир рухнул, я не верила, НО пошла к другому врачу, откуда мы ушли с диагнозом "темповая задержка речи", назначенным лечением и перечнем что и кого нужно пройти. Точно уже не помню, но ээг, эхо-эг, логопед, психолог и что-то ещё было в этом списке.
Мы сразу записались везде, все прошли, но от логопеда получили только рекомендации и " Если не заговорит- приходите через пол года на занятия ".
Сейчас я понимаю, что не надо было ждать пол года, надо было уже тогда искать логопеда-дефектолога (!) и заниматься активно. Но в то время я ещё утешала себя мыслями, что возможно ещё немного и заговорит, мальчики же часто позже начинают говорить.
Не заговорил. Да собственно даже и не это было самое плохое, а то что он нас не понимал! А поэтому "не хотел" делать почти всё из того о чем мы его просили, да и на наши вопросы не отвечал даже Да/Нет, а уж поведение 😱, я иногда просто хотела исчезнуть куда-нибудь.
Через пол года Диме впервые поставили под вопросом аутизм, вот уж где ЗПРР кажется ягодками, да? Да!
Новые обследования, новые лекарства и поход к психиатру, которая впрочем не согласилась с диагнозом от невролога, но ясности не прибавилось, зато появилось четкое понимание "ждать больше нельзя" и начался долгий путь и борьба за речь (понимание, поведение и тд).
Да, всё дорого, нам помогали родители, я понимаю что не всем могут помочь, НО пройти хотя бы бесплатные массаж, физио, а есть ещё логопед в поликлинике, а после ПМПК и в саду дадут занятия, либо коррекционный сад, где будут заниматься и делать процедуры. Так же во многих городах есть речевой стационар, да, бесплатно нужно ждать очередь, но я точно знаю, что нельзя просто ждать и надеяться на сад, когда речь о алалии и прочих довольно серьёзных диагнозах. Знаю мам, которые выучились сами на дефектологов, чтобы помогать своим детям.
Да, в ребёнка надо верить и руки опускать не надо никогда, но этого мало!
Это ежедневные занятия и часто не на месяц и не на год, а как минимум несколько лет подряд, это регулярные процедуры и медикаментозное лечение при необходимости тоже, Но время работает против нас в этом случае.
Если вас что-то настораживает в поведении, в развитии ребёнка - лучше перебдеть и найти хорошего врача для консультации. Чем раньше обнаружена проблема - тем больше можно сделать, чтобы её решить.
Всем спасибо за внимание, лайки и комментарии ❤!
#сенсорная алалия #семья #дети #развитие речи #истории из жизни #медицина