Квантовый уровень предполагает наличие различного качества потоков фотонов, которые генерируются в различных химических реакциях.
Вот с этих позиций мы и рассмотрим процесс морфогенеза. В каждой клетке существует какая-нибудь энергетическая установка. В эукариотных клетках это обычно митохондрии. Откуда они берутся в клетках, мы попытаемся понять ниже. В клетке их может быть несколько. В них осуществляются определенные химические реакции, подобны тем, которые происходят при горении дров в костре. Отличие только в горючем материале (в митохондрии чистые химические материалы), а в дровах не только эти чистые химические материалы митохондрии, но и материалы, составляющие митохондрию и клетку с ее органеллами. Поэтому спектр костра практически бесконечен. Мы наблюдаем этот спектр от ультрафиолета до теплового спектра включительно. Здесь присутствуют фотоны различной энергии и следуют они с различной частотой. По существу, это белый шум. В митохондрии фотоны одинаковой энергии и следуют они с определенной частотой. Каждая митохондрия, можно сказать, генерирует монохроматическую волну. Это зависит только от типа элементов, реагирующих в той или иной митохондрии. Но спектр этих частот может быть очень велик.
В статье Ирины Мастыкиной “Экспериментальное обнаружение “тонкого тела” говорится:
“В лаборатории одного из московских институтов РАH группа Гаряева умудрилась записать радиоволновые "голоса" молекул ДHК. Трудно поверить? Тем не менее это воспроизводимый факт. Еще в лаборатории Петра Петровича можно услышать радиоволновое "пение" различных минералов. Причем поддельный бриллиант издает один звук, настоящий - "поет" совершенно другим голосом”.
Как видим в ДНК существуют такие связи, при разрыве которых излучаются фотоны радиоволнового спектра. Но это запредельные случаи. Наша жизнь, начиная с ДНК, в основном концентрируется в районе пика диаграммы спектра излучения абсолютно черного тела, то есть возле видимого спектра, и эти излучения радиоволн некое подобие неопознанных летающих или шумовых объектов для параллельных миров.
Сколько времени, и в каком количестве в митохондрии будет синтезироваться, и разлагаться АТФ (аденозинтрифосфат), столько времени и в соответствующем количестве будет произведено фотонов определенного качества.
С большой уверенностью можно сказать, что в этом процессе (гидролиз) генерируется как минимум два вида фотонов в реакциях:
АТФ + H2O > АДФ + H3PO4 + энергия (1)
АДФ + H2O > АМФ + H4 P2O7 + энергия
АДФ + H3PO4+ энергия > АТФ + H2O (2).
Естественно, что в формулах (1) и (2) количество энергии одинаково, а ее качество различно. В формуле (1) это целиковые фотоны, следующие с определенной частотой, а в формуле (2) это суперпозиция фотонов таких мощностей. Суммарная их энергия равна энергии одиночного фотона (2).
Различный спектр фотонов генерируется в процессе гликолиза при разложении глюкозы. Можно предположить, что в организме есть еще много других реакций, в которых вырабатывается тот или иной поток фотонов. Некоторые из них более-менее специфические – участвуют в отдельных реакциях, некоторые участвуют в строительстве клетки как катализаторы, но многие из них формируют общую голографическую структуру, которая отвечает за морфогенез организма. Как это происходит?
Опыт показывает, что человеческая зигота первое митотическое деление осуществляет примерно через 30 часов после оплодотворения. В этот период в зиготе происходят различные процессы. Из материнского и отцовского набора хромосом должен образоваться один хромосомный набор. В это время обе ДНК строят органеллы необходимые для дробления зиготы. Все необходимые внутриклеточные белки в этот период строятся самими молекулами, а катализируют эти явления тепловой фон, то есть тепловые фотоны, и другие энергетические потоки из Земли и ее окружения. За этот период будет полностью построен митохондриальный аппарат и произойдет требуемое накопление АТФ. Митохондрии начнут свою непрерывную работу по излучению определенного спектра фотонов. Эти фотоны распространяются как в клетке, так и вне нее.
Излучаемые фотоны, как мы видели выше, могут складываться на электронах молекул и атомов. Так, без частиц, фотоны не взаимодействуют между собой, они просто проходят друг через друга. Таким образом, генерируемые фотоны митохондрий могут в каких-нибудь точках пространства складываться по несколько штук на некоторых электронах. Так уж случилось в природе, что эти голографические сборки фотонов чувствуют именно хиральные узлы ДНК, относящиеся к генам. Так происходит потому, что данный свет именно этих митохондрий имеет противоположную полярность, нежели, например, фотоны для репликации ДНК или синтеза центриолей. Эти сборки и запускают транскрипцию.
Если бы мы могли видеть интенсивности света этих фотонов и их сумм, то мы бы увидели, что одиночные фотоны, допустим, светленькие, сумма из двух фотонов более темная, из трех еще темнее и т.д. Мы бы видели определенное энергетическое поле. Оно наблюдалось бы и в клетке, может быть, более интенсивное, и вне клетки менее интенсивное. Кроме этих прямых фотонов, участвующих в сложении, существует большое множество отраженных фотонов, принимающих участие в образовании общего энергетического поля.
Если взять поливочный шланг и направить струю воды в огород, то ничего интересного не случится. А теперь направим струю на стенку сарая. Мы можем оказаться обрызганными водой. Расставив вокруг себя тазики и поливая из шланга стенку, можно добиться того что тазики будут постепенно заполнятся водой. Отраженные частицы воды будут попадать в тазики. Естественно, что тазики будут наполняться не равномерно. Получим некоторую картину распределения масс воды. Добавив второй шланг, получим другое распределение воды по тазикам. Этот опыт можно повторять сколь угодно раз и, если параметры истекающей воды, стенки, влажности, температуры и тому подобное будут одинаковы, то и распределение воды по тазикам будет примерно одинаковым. Вода может оказаться почти везде, даже за поливающим, конечно, в различных количествах. Поместив шланги в сферической емкости, получим другую картину распределения воды, отличную от результатов опыта в случае со стенкой, но при одинаковых начальных и граничных условиях будем наблюдать почти одинаковое распределение массы воды.
Такие явления происходят и с потоком фотонов. Часть их отражается от органелл клетки, и в частности от цитоплазменной мембраны, часть проходит через мембрану и может отражаться от внеклеточных элементов. Если клетки одинаковы и окружающая их среда одинакова, то и голографические распределения плотности энергии фотонов будут примерно одинаковы, как внутри клетки, так и за ее пределами.
Поместив рядом с этой клеткой другую клетку, мы будем наблюдать новые поля внутри клеток и вне клеток. При добавлении третей клетки снова получим измененные поля, но если проницающая способность клеточных оболочек мала, то внутренние поля клеток будут, примерно, одинаковы. Можно только сказать, что внешнее поле в той или иной мере будет симметрично относительно плоскости, проходящей через три клетки. Это первая ступень организации морфологии многих существ, которые имеют плоскостную симметрию.
Каждая добавившаяся клетка будет каким-то образом модифицировать общее энергетическое поле. Зигота дробится на более мелкие клетки, которые создают морулу – образование в виде шелковицы. Логично предположить, что самые большие интерференционные сгустки энергии образуются в центре морулы. В эти сгустки энергии, волей не волей, попадают некоторые, пока стволовые клетки. Энергии этого сгустка оказывается достаточно для запуска одного из генов на транскрипцию. Так синтезируется первый соматический белок эмбриона.
Клетки продолжают делиться дальше, в том числе может делиться и клетка с белком, и она может быть вновь вовлечена в процесс транскрипции, если к этому времени ее не вытолкнули с этого поля соседние клетки или соседи не изменили поле, так что оно не может инициировать транскрипцию ни одного из генов данной клетки. Но тут же, в такой сгусток энергии может попасть другая клетка, не обязательно соседняя, и теперь она генерирует такой же белок. Если энергия сгустка будет другая, то и белок будет другим (экспрессируется другой ген). Вначале развития зародыша энергетические сгустки не отличаются большим разнообразием, поэтому и зародыш получается более-менее однородным. Чем больше появляется клеток, тем разнообразнее по энергии сгустков становится конфигурация поля. Запускаются все новые гены и белки могут возникать в различных точках эмбриона.
При формировании энергетического поля митохондриями или пластидами можно получать в основном шарообразные поля и близкие к ним. Но мы видим организмы различной морфологии: почти шарообразный ёжик и длинная анаконда, сороконожка и, прыгающий на двух ногах, кенгуру, секвойя и кактус, звезда и рак и т.д. Эти морфологические формы очень устойчивые они передаются от родителей потомству. Но от родителей к потомству информация передается через ДНК, следовательно, и информация о морфологических особенностях организма должна храниться в ДНК. А где в молекуле должна храниться информация о морфологическом строении организма?
Хранить эту информацию в генах, содержащих информацию о белках, казалось бы, не безопасно. Селекционные успехи ученых в модификации морфологии животных и растений могут приводить к серьезным изменениям в белковом геноме организма. Не хорошо, если в клетке будет генерироваться остеопонтин вместо миозина. Но практика показывает, что морфологическое содержание хранится в экзонной части молекулы. Если бы не было белка для легочных тканей, мы бы до сих пор плавали в океане и дышали жабрами. Если бы не было коллагена, остеокальцина или остеопонтина, то разве мы когда-нибудь вылезли бы на сушу и тем более встать на две точки? А при отсутствии рилина мы, наверное, дальше трилобитного существования никак продвинуться бы не смогли.
Это значит только одно – любое изменение белкового содержания организма ведет к радикальному изменению морфологии организма. Естественно, что, чтобы от кошки произошел человек, следует большую произвести модификацию белкового генома, чем модификацию генома белков обезьяны до белкового генома человека.
Молекула ДНК идеально приспособлена для голографической записи информации, в ней не только на много больше резонансных уровней по количеству, чем у структур жесткого диска компьютера, но главное на много шире диапазон этих уровней. Емкость информации в ДНК может быть сравнима только с емкостью информации в молекулах белка мозга. И та и другая молекула могут запомнить морфологию, скажем, кошки.
Опорной частотой, если можно так сказать, как для записи этой информации, так и считывания ее, при создании морфологического поля, может служить поток фотонов одной из митохондрий. В этом случае энергетическое поле определенным образом модифицируется потоком фотонов, генерируемых каким-нибудь электроном ДНК. Каждая молекула своим электроном или электронами излучит поток фотонов, запомненный именно в этом месте, который обязательно изменит поле так, чтобы восстановилась именно такая ситуация, которая была при записи данного состояния. Поэтому эмбрион, из почти круглой формы, постепенно трансформируется в определенный организм.
К сожалению, этого мало для морфогенеза. Кроме того, что, допустим, в курином яйце, в соответствующей точке образовался энергетический потенциал для запуска гена эластина, там, где должен быть коготок цыпленка, так в этом месте еще должна оказаться клетка, способная генерировать молекулу эластина. Для этого рост клеток должен следовать строго за определенным энергетическим полем и вместе с тем не отрываться от каналов снабжения клеток, требуемыми для жизни и размножения, элементами. В природе так и устроено: там, где должен синтезироваться эластин, обязательно разделится какая-нибудь клетка и это поле запустит в одной из них или возможно в обоих ген эластина.
Это сложная проблема для животного мира, она решается эволюционным путем. Если клетки организовали организм в виде шара, то этот шар, лежащий на земле гравитацией сплющится и одни клетки окажутся ближе к центру, а другие дальше, поэтому в них будут экспрессироваться разные гены. Получится организм, у которого нижняя часть будет отличаться от верхней части. Лево и право остались такими же, а верх и низ различны. Если этот организм располагался на камне в ручье, то у такого организма мог появиться перед и зад. То же могло произойти и с организмом, расположенном на солнышке. Клетки, освещаемые солнышком, делились более интенсивно, нежели клетки, скажем так, задней части. Так возникла асимметрия. И это запомнилось в определенных уровнях электронов ДНК.
Из рассказанного можно сделать такой вывод. Если отказаться от представления фотона энергии в виде синусоидальной волны, которой в природе не существует, а виде вихрей магнитного и электрического полей, то морфологическое строение живой материи становится понятным и возможным. Не требуется никакое строгое фазирование, как в случае математических синусоид. Организм строится сам собою при наличии соответствующих элементов питания.