Чем ближе было первое плановое УЗИ, тем больше я нервничала. Я считала, что в моем случае есть масса поводов для беспокойства: флюорография в начале беременности, возраст (33 года - в обменной карте отметили как «возрастная»), винные посиделки с сестрой, когда я ещё не знала о своём положении, ну и курение, с которым я так и не смогла окончательно завязать.
Я читала о том, что первый триместр - самый ответственный и опасный, что закладываются все жизненно важные органы и если что-то пойдёт не так, последствия для плода могут быть самыми печальными. Очень угнетали мысли о том, что если что-то действительно пойдёт не так, у меня будут веские причины обвинять именно себя.
Я выяснила, что основная цель первого скрининга - выявление грубых пороков развития и оценка рисков проявления хромосомных аномалий, таких как синдромы Дауна и Эдвардса. Я знала, что я в группе риска по возрасту и наличию вредных привычек. Но всё же считала себя здоровой - до беременности я не страдала от хронических заболеваний, много двигалась и занималась йогой, следила за питанием. Поэтому надеялась, что всё будет хорошо.
В женской консультации мне выдали направление в диагностическое отделение перинатального центра. Там я должна была пройти УЗИ и сдать кровь.
Приехали в назначенный день вместе с мужем, но его даже внутрь не пустили - ковидные меры безопасности, все папы грелись в предбаннике - было начало января и стоял крепкий мороз. Мой муж пошёл в кафешку неподалёку и ждал меня там. Так же как и я, волновался и переживал, но старался не вида не подавать.
Я быстро нашла нужный кабинет, очереди не было и я сразу смогла зайти. Первый скрининг проводится двумя датчиками, смотрят изнутри и снаружи, поэтому пришлось раздеться ниже пояса. Врач оказалась очень любезной, нежным голосом давала указания, из-под маски проглядывала улыбка.
Напротив кушетки под потолком висел монитор, куда дублировалось изображение.
И тут я впервые увидела мою малышку. Очень трудно подобрать слова, чтобы описать эти ощущения. Я была беременна уже 13 недель и как будто уже свыклась с этим фактом. Но тут я вижу, что внутри меня настоящий человечек! У него ручки, ножки, головка, маленькое сердечко, крошечные почки. Полный восторг!
Сначала врач оценивала состояние плода, диктовала параметры ассистентке, которая их фиксировала. Всё было в порядке, плод развивался нормально.
Потом смотрела состояние матки, плаценты, пуповины. Выяснилось, что у меня прикрепление по передней стенке, кровоток хороший, длина шейки матки в пределах нормы. Нашли только миому довольно крупных размеров, но успокоили - скорее всего, на течение беременности она никак не повлияет.
И вот я уже расслабилась и просто наслаждалась изображением малютки, как выяснилось, что у плода значение ТВП выше нормы. Сказали, что это один из маркеров хромосомной аномалии и нужно сделать дополнительное исследование. Сказали, что скорее всего всё в порядке, но нужно поехать в другую больницу на экспертное УЗИ и там же сдать кровь. Тут же выписали направление на сегодня и отправили.
Что такое ТВП я не знала, но дико перепугалась. Если ничего страшного, то к чему такая спешка? Зачем сказали срочно ехать прямо сейчас?
Я добежала до мужа, всё ему рассказала, он тоже запаниковал. Мы позвонили в больницу и выяснили, что туда его тоже не пустят. Мы решили, что он будет ждать меня здесь, в кафешке, а я поехала на такси одна.
По пути я, конечно, полезла в интернет искать, что это за зверь такой - ТВП. Оказалось, что аббревиатура обозначает толщину воротникового пространства. У плода на ранних сроках есть небольшая полость по задней поверхности шеи, заполненная жидкостью. Она исчезает к концу первого триместра, поэтому важно сделать узи до начала 14 недели, чтобы оценить её размеры. При синдроме Дауна и некоторых патологиях сердца в воротниковом пространстве скапливается больше жидкости и по её количеству можно предположить наличие нарушений у малыша. Я прочитала, что это далеко не главный показатель наличия заболевания, необходимо сдать анализ крови и только после этого делать выводы. Часто увеличение ТВП встречается и у здоровых детей, так что я надеялась, что у меня всё в порядке. К тому же основной анатомический критерий синдрома Дауна - размер носовой косточки - был в пределах нормы.
Я приехала на место, клиника удивила уровнем сервиса, необычного для государственного учреждения. Позже я узнала, что сюда направляют беременных с осложнениями и выраженными факторами риска (возрастных, с соматическими заболеваниями, с выявленными пороками развития плода). В больнице был свежий ремонт, в регистратуре встретила милая девушка-администратор и буквально за ручку проводила на анализ крови. Он должен был быть готов уже через час-полтора, пока же меня так же за ручку проводили на УЗИ. Там отметили, что в целом плод развивается нормально и тоже зафиксировали увеличенный размер ТВП. Видимо оборудование здесь получше - изображение было более качественным, я ещё раз с восторгом полюбовалась на свою кроху.
После УЗИ предусматривалась консультация акушера-гинеколога, мне попалась довольно суровая дамочка. Она посмотрела мою обменную карту, изучила результаты УЗИ, посмотрела на меня в упор и тяжко вздохнула.
«Ну, может быть и пронесёт» - с таким славным напутствием меня отправили в коридор ждать результаты анализа крови.
Я очень нервничала и снова полезла в интернет. Ничего нового не прочитала - может быть всё плохо, а может быть и нет. Я решила не нагнетать пока и, отложив телефон, стала глазеть по сторонам.
Напротив меня сидела замученного вида женщина лет 50 с огромным животом. Я предположила, что скорее всего - многоплодная беременность после ЭКО. В уголке сидела совсем молоденькая девушка и горько плакала. Наверное, выявили какую-то страшную патологию. У меня внутри всё сжалось - возможно, и я тут буду сидеть и лить слёзы в уголке.
С моего места был виден вход в соседнее отделение - там принимали врачи-генетики. На банкетке сидела немолодая пара, с озабоченными лицами ждали своей очереди на консультацию.
В общем, несмотря на красивый ремонт и милую девушку из регистратуры, атмосфера здесь была тяжелая.
Очень хотелось есть - на скрининг нужно было приходить натощак, а времени уже было часов 14. Я думала, что буду делать, если найдут патологию? Понимала, что не готова растить больного ребёнка и скорее всего прерву беременность. От этих мыслей было по-настоящему скверно на душе.
Наконец меня вызвали - пришёл анализ крови, всё было в порядке. В выписке записали риск развития хромосомных аномалий - низкий.
Я выдохнула - зря переживала. И зря полдня потратила. И муж бедолага там с ума сходит.
Но нет худа без добра, как говорится. Зато аж два раза посмотрели и сказали, что всё ок. И на второй скрининг на всякий случай записали сюда же, чтобы сердечко повнимательнее посмотреть. Я конечно напряглась немного, но мрачные мысли отогнала - всё у меня в порядке, хватить себя изводить.
Ну и поехала к мужу, разглядывать фоточки с УЗИ и отправлять их родственникам.
Мы почему-то были уверены, что у нас мальчик и спорили насчёт имени. Муж хотел Давида, а я вопила, что это грузинское имя и вообще - только через мой труп.
Я немного расслабилась, к концу первого триместра токсикоз отступил и я смогла наконец-то насладиться ожиданием малыша.
#семья #беременность #здоровье
