Это эпигенетика
Ответ довольно прост. Один ген, определяющий цвет меха, живет на Х-хромосоме. Кошки-самки имеют две Х — хромосомы-одну отцовскую, другую материнскую. Однако из-за так называемой случайной Х-инактивации случайная Х-хромосома случайным образом инактивируется в каждой клетке. Таким образом, если отцовский ген окраса меха отличается от материнского гена, эта случайная инактивация может привести к неоднородным цветовым узорам, столь характерным для трехцветных и пятнистых кошек.
Это еще не все.
Вот некоторые ответы на вопросы, которые вас сейчас могут интересовать.
Вопрос: Все ли трехцветные кошки женского пола?
Ответ: Оказывается, кошки-самцы также могут быть трехцветными (например, из-за мутаций), хотя более 99% трехцветных кошек-самки.
Вопрос: Почему есть черные и оранжевые пятна? Почему шаблон не является более случайным?
Ответ: Процесс инактивации происходит на ранней стадии процесса деления клеток (т. е. когда в эмбрионе всего около 8 клеток). Это означает, что случайность применима только к нескольким клеткам, которые затем делятся снова и снова (с одним и тем же X, инактивированным), чтобы создать остальные клетки.
Вопрос: Почему вообще существует эта случайная X-инактивация?
Ответ: Это потому, что в противном случае на Х-хромосоме была бы “двойная доза” генов, т. е. они были бы экспрессированы дважды. Это может привести к плохим вещам. Обратите внимание, что у мужчин одна Х-хромосома и одна Y-хромосома, поэтому к ним не применяется инактивация X.
Вопрос: Всегда ли инактивация X случайна?
Ответ: Не всегда. Кроме того, обратите внимание, что если бы мы, люди, несли ген цвета кожи в наших Х-хромосомах, мы выглядели бы совсем по-другому,