Всем привет! Игорь на связи. И спасибо, что читаете наш с Наташей семейный канал Смирновых. Как любит современный человек попричитать или поныть. Мол, жизнь тяжелая, все не так. Что тогда говорить людям, которым не удалось родиться такими как все? К счастью, они выбирают другой путь. Когда Джоно родился, его мать испугалась и отказалась от ребенка. Оставила его в роддоме. Потому что мальчик родился с редким генетическим заболеванием «синдромом Тричера-Коллинза». Врачи объяснили маме новорожденного, что человек, страдающий таким диагнозом, умственно полноценный человек. Но болезнь приводит к тому, что еще во время формирования у ребенка не развиваются лицевые кости, что потом приводит к характерным опущенным уголкам глаз и в целом недоразвитости лица. Таким детям нужна абсолютная любовь и поддержка родителей. Но к сожалению, биологические родители Джоно не изменили своего решения, ребенок остался в больнице. А к счастью, бездетная семья Ланкастеров усыновила малыша и вырастила его в л
Невероятная жизненная история Джоно Ланкастера. Парень с редкой генетической болезнью помогает детям.
3 августа 20213 авг 2021
308
2 мин