Многие родители хотят узнать все возможное о здоровье будущего ребенка уже на ранних стадиях беременности. Пренетикс – это анализ крови, который можно сдать начиная с первого триместра. Большой плюс заключается в том, что это неинвазивный метод, т.е. при тестировании не трогают сам плод или околоплодные воды.
Тестирование выявляет риски развития генетических аномалий, таких как:
⚕️синдром Дауна
⚕️синдром Эдвардса
⚕️синдром Патау
Также анализ может определить пол на раннем сроке, если беременность одноплодная или двуплодная.
Исследование позволяет точно и безопасно выявить риск патологий уже с 10-й недели беременности. Специалисты рекомендуют проводить исследование Пренетикс в дополнение к стандартному скринингу и УЗИ на первом триместре беременности. Это помогает избежать напрасных инвазивных процедур из-за ложноположительных биохимических анализов, т.к. Пренетикс повышает достоверность результатов скрининга до 99%.
Анализ выполняется от 2 до 12 дней. Пациенты получают результаты с заключением врача-генетика, который подробно описывает риски хромосомных патологий или их отсутствие у будущего ребенка. Также вы можете записаться на отдельную консультацию генетика.