Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) заявило в пятницу, что в настоящее время нет связи между диагностированными тромбами и введением вакцины COVID-19 Johnson & Johnson. На данный момент в США зарегистрировано четыре таких случая.
Коронавирус. США: вакцины Johnson & Johnson не вызывают образования тромбов
«FDA известно об информации в Соединенных Штатах о серьезных тромбоэмболических событиях, иногда связанных с тромбоцитопенией, которые произошли у нескольких человек после введения вакцины COVID-19 от Johnson & Johnsson», - говорится в сообщении
«На данный момент мы не обнаружили причинно-следственной связи с вакцинацией, но продолжаем расследование и оценку этих случаев», - добавил он.
В пятницу Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) объявило о начале исследования тромбов у людей, получивших вакцину Johnson & Johnson.
Эта вакцина в настоящее время используется только в США. Он был разрешен в ЕС 11 марта 2021 года, но вакцинация им еще не началась ни в одной стране ЕС. Ожидается в апреле.
ЕС разместил заказ на 200 миллионов доз этой вакцины с возможностью получения дополнительных 200 миллионов доз. В середине марта президент Европейской комиссии Урсула фон дер Ляйен объявила, что страны ЕС должны получить во втором квартале этого года. примерно 55 миллионов доз препарата.