После подтверждения высоких показателей эффективности российской вакцины «Спутник V» журналом The Lance , интерес в Европе к препарату, разработанному исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии им Н.Ф. Гамалеи Минздрава Российской Федерации, продолжается.
Однако, Евросоюзу придется подождать, пока коронавирусная вакцина «Спутник V» будет одобрена. Также, по заявлению главы Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилла Дмитриева , которое прозвучало в эфире российского государственного телевидения, крупные поставки вакцины из России могут быть начаты не ранее мая или июня, после завершения массовой вакцинации в стране.
РФПИ отвечает за международный маркетинг препарата «Спутник V», который был одобрен и уже используется во многих странах. Однако, прежде чем вакцину можно будет использовать в ЕС, она должна пройти регистрирацию Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA ).
29 января 2021 года РФПИ подал заявку на регистрацию вакцины Sputnik V в Европейском Союзе и запустил процесс подачи информации в EMA через процедуру постепенной экспертизы (rolling review).
«Мы надеемся, что наша заявка будет в ближайшее время рассмотрена и что в этом процессе не будет выдвигаться никаких политических аргументов, и препарат будет оценен по фактам», — сказал руководитель фонда.
Эффективность «Спутник V» против вируса Sars-CoV-2 составляет более 91% . По данным городских властей столицы России на начало февраля, первую дозу вакцины от коронавирусной инфекции получили уже 400 тыс. жителей. Около 40% всех вакцинированных — это люди старшего поколения. По мнению Собянина , Мэра Москвы, в первую очередь, нужно позаботиться о старшем поколении, поскольку они находились на самоизоляции.