Маленькой Наташе всего 10. И она в числе тех, кто унаследовал редчайший генетический недуг – миоклоническую дистонию. Двигательное расстройство, при котором наблюдаются короткие мышечные подергивания. Заболевание проснулось, когда Наташе был год. И с этого момента началась ее борьба за полноценную жизнь. «До года Наташа была абсолютно нормальным ребёнком, а потом внезапно она перестала ходить, и правая часть лица оказалась перекошенной» - вспоминает мама девочки Евгения в интервью проекта #безграничные_возможности2022. По началу врачи не могли поставить точный диагноз. Думали, что ДЦП. Выяснить истинную причину проблем с движением удалось лишь к четырем годам. Но к этому времени мама уже во всю развивала дочь, понимала – слабость мышц надо держать под контролем, иначе в будущем могут возникнуть серьезные проблемы в обучении. «Ещё когда нам поставили диагноз ДЦП, я стала изучать этот вопрос, и во многих статьях было написано, что развивать ребенка нужно всесторонне. Так как у нас правая
Девочка из Омска несмотря на болезнь мастерит поделки и мечтает стать полицейским
1 ноября 20221 ноя 2022
10
2 мин