5 подписчиков

Из-за редкой болезни девушка выглядит как ребенок

134 прочитали

Современной медициной было много сделано для того, чтобы искоренить и вылечить множество болезней, но, к сожалению, существует немало недугов, с которыми ещё предстоит бороться докторам.

Мишель Киш родилась в штате Иллинойс, США, с настолько редкой аномалией, что на данный момент известно всего о нескольких сотнях случаев подобного заболевания.

Фото из поиска Яндекс.Картинки
Фото из поиска Яндекс.Картинки

Окуло-мандибуло-фациальный синдром (синдром Халлермана-Штрайфа) у девочки обнаружили при рождении. Врачи сразу поняли, что с ребёнком что-то не так, но ее состояние было настолько редким, что им нужно было вызывать врача-генетика из другой больницы, который и поставил этот страшный диагноз.

Это наследственное заболевание (тип наследования не установлен), которое проявляется в формировании характерного лица, формы черепа, аномалиями глаз, зубов и поражением кожи.

Фото из поиска Яндекс.Картинки
Фото из поиска Яндекс.Картинки

Несмотря на то, что Мишель уже 22 года, её рост составляет около метра. Но храбрость Мишель не позволяет болезни ущемлять её в чём-либо. Поэтому девушка мечтает стать детским врачом, актрисой, либо модельером.

Ей требуется круглосуточный уход, специальная медсестра, которая ездит с ней в школу, и постоянные осмотры в больнице. Помимо этого у Мишель кардиомиопатия, хроническая лёгочная болезнь, короткие конечности, хрупкие кости и патологическое выпадение волос. Но это не мешает ей развиваться дальше.

«Сейчас Мишель молодая леди, которая умна и всегда счастлива. У неё высокая самооценка, она любит себя и каждый день проживает со счастливым сердцем. Благодаря ей, становлюсь счастливой и я» говорит её мама.
Фото из поиска Яндекс.Картинки
Фото из поиска Яндекс.Картинки

Сама Мишель жалуется на несколько вещей которые её больше всего беспокоят.

«Слишком мало аттракционов, на которые я могу ходить из-за ограничения по росту. Ещё из-за трахеостомической трубки я не могу нырять. И у меня до сих пор не было парня, а у моей младшей сестры был, а в остальном всё прекрасно» говорит девушка.

Она любит заниматься на пианино, играть в игры на своём IPad и проводить время со своей собакой Пайпер.

Фото из поиска Яндекс.Картинки
Фото из поиска Яндекс.Картинки

Девушка своим примером показывает, что даже такая страшная болезнь не может помешать жить полной жизнью.

Спасибо за внимание!)
Подписывайтесь на канал, новинки не заставят себя ждать.