Открытие кристаллической структуры протеазы коронавируса SARS-CoV-2 открывает новые возможности для разработки специфических для коронавируса лекарств.
Важное научное открытие, опубликованное в одном из самых авторитетных научных журналов, Science, открывает новые возможности для разработки препарата, специфичного для борьбы с новым коронавирусом SARS-CoV-2. Команда ученых во главе с Рольфом Хильгенфельдом, профессором Любекского университета в Германии, объявила о кристаллической структуре основного протонирования коронавируса.
Основная протеаза коронавируса (M pro , 3CL pro ) является привлекательной мишенью для открытия нового лекарственного средства (ингибитора фермента). Специфичность вирусной протеазы не похожа на специфичность человеческих протеаз, и поэтому ее ингибиторы считаются токсичными.
Ингибиторы, разработанные в Германии, были основаны на более ранних результатах профессора Хильгенфельда, как часть исследования SARS-CoV. Текущие лабораторные исследования показали, что предлагаемый ингибитор (альфа-кетоамид) пригоден для ингаляционного применения.
"Если нам удастся блокировать главную протеазу, то мы сможем предотвратить репликацию вируса", - заявил профессор Хильгенфельд.