Рассеянный склероз – теперь мой официальный диагноз. Очередное обострение прошло. Теперь начинаются поиски. Я наконец-то "вышла из своей скорлупы". Стала искать поддержку, у знакомых людей и не очень. Писала, читала, искала информацию. У Меня появилась одна знакомая из фейсбука, которая сказала, что есть страница Московского доктора, у него нестандартное лечение. Зашла. Посмотрела. Там действительно оказалась история одного пациента с рс. В начале лечения он не то, что ходить, он разговаривать не мог. Сижу реву. Вот видео по прошествии 6 месяцев лечения. Он ходит с ходунками. Еще 3 месяца. Он разговаривает, язык почти не заплетается. Это прогресс, плачу еще сильнее. О чем слезы? О том, что я могу быть на его месте. И о том, что это лечится! Я не знаю как, но есть выход. Пишу на скайп-номер клиники. "Что мне делать? У меня тот же диагноз". "Приезжайте. 2 недели в стационаре. 2000$". Где я возьму столько денег? Золото свое, приданое, в крайнем случае, продать могу… а детей как? Они еще