13 февраля 2003 года родилась Кенади Журдин-Бромли. Это был необычный день не только для ее родителей, но и для врачей, потому что впервые в жизни они столкнулись с таким случаем ...
Когда она родилась, она была настолько крошечной, что медсестры называли ее Дюймовочкой.
Она весила всего 1,13 кг и ростом была около 20 см. Сначала врачи сказали матери Кенади, что она, скорее всего, проживет всего несколько дней ... Они были уверены, что у нее сильно поврежден мозг.
Ее родители решили немедленно крестить ее и приготовились к худшему ... Наконец, после 8 месяцев исследований и испытаний, был поставлен правильный диагноз.
Девочка родилась с крайне редкой болезнью - первичной карликовостью.
На сегодняшний день в мире только около 100 человек живут с этим заболеванием. Это может привести к задержке умственного развития, проблемам с дыхательной и пищеварительной системами.
Кенади, однако, была сильнее, чем казалось докторам в начале ...
Сейчас ей 13 лет и она делает все, как нормальный ребенок. Она даже ходит в школу, и если бы не ее рост, ее могли бы принять за совершенно обычного подростка ...
Однако эта смелая девушка сталкивается со многими трудностями. Одна из ее самых больших проблем - очень хрупкие кости. Несмотря на это, она занимается спортом, играет в хоккей, плавает и любит боулинг.