Найти тему

Рак: первые признаки заболевания можно обнаружить «за десятилетия до постановки диагноза»

Исследователи говорят, что открытие означает, что они могут разработать новые инструменты и целевые методы лечения для более успешного лечения больных раком.

Рак: первые признаки заболевания можно обнаружить «за десятилетия до постановки диагноза»
Рак: первые признаки заболевания можно обнаружить «за десятилетия до постановки диагноза»

Ученые обнаружили, что первые признаки рака могут появиться за десятилетия до постановки диагноза - открытие, которое может революционизировать лечение этой болезни.

Одно из крупнейших международных исследований причин рака показало, что генетические мутации, которые приводят к заболеванию, начинают происходить задолго до появления каких-либо других признаков.

Профессор Питер Джонсон, национальный клинический директор NHS по раку, сказал: «Поиск способов превратить подобные исследования в тесты, которые мы можем использовать в клинической практике, может кардинально изменить, когда и как мы будем диагностировать рак в будущем.

«NHS взяла на себя обязательство расширить геномное тестирование пациентов в рамках нашего долгосрочного плана и сосредоточена на действиях по диагностике трех четвертей раковых заболеваний на ранней стадии, когда лечение наиболее эффективно».

Международная группа исследователей, в которую вошли эксперты из Великобритании, изучила генетический материал или геном опухолей.

Команда проанализировала и секвенировала почти 2700 полных геномов образцов рака и картировала мутации в 38 различных типах опухолей.

В то время как клетки человека подвергаются миллиардам мутаций, только небольшое их количество, называемое водительскими мутациями, вызывает рак.

Метод углеродного датирования» был эффективен при выявлении двух типов опухолей головного мозга.
Метод углеродного датирования» был эффективен при выявлении двух типов опухолей головного мозга.

Используя то, что они описывают как «метод углеродного датирования», они смогли определить порядок, в котором произошли мутации, и относительную синхронизацию между ними.

Команда обнаружила, что эти мутации произошли «особенно рано» при раке яичников, а также при двух типах опухолей головного мозга, глиобластомы и медуллобластомы.

Клеменси Джолли из Института Фрэнсиса Крика и одного из исследователей, участвующих в исследовании, сказала: "Удивительно то, что некоторые генетические изменения, по-видимому, произошли за много лет до постановки диагноза, задолго до появления каких-либо других признаков развития рака». и, возможно, даже в нормальных тканях".

Доктор Линкольн Штайн из Института онкологических исследований Онтарио в Канаде, который также принимал участие в исследовании, сказал: «Обладая знаниями, которые мы получили о происхождении и развитии опухолей, мы можем разработать новые инструменты и методы лечения для выявления рака на самых ранних стадиях, разработать более целенаправленную терапию и более успешно лечить пациентов ».

По данным Cancer Research UK, в Великобритании ежегодно регистрируется около 363 000 новых случаев заболевания раком, причем ежегодно это заболевание вызывает 165 000 случаев смерти.

Всесторонний анализ, в котором участвуют 1300 ученых и врачей из 37 стран, подробно описан в шести статьях, опубликованных в журнале Nature, и входит в более широкую коллекцию из 22 работ, опубликованных в других журналах Nature Research.

Переведено с сайта news.sky.com