Шарлотта Колдуэлл и ее сын Билли подали жалобу в высший суд Северной Ирландии, чтобы оспорить решение государственной службы здравоохранения, которая запретила ребёнку принимать масло каннабиса по месту жительства.
Билли имеет редкую форму эпилепсии, которая вызывает у него сотни припадков в год. Но, после того, как 13-летний мальчик начал использовать масло каннабиса, прописанное ему в качестве лечения в США, подросток несколько месяцев смог прожить без единого припадка.
Случай Билли и других детей с редкой формой эпилепсии, помогли спровоцировать изменения в законодательстве Великобритании. Министерство внутренних дел реклассифицировало лекарственные препараты на основе каннабиса. Теперь врачи имеют право назначать препараты с КБД для больных эпилепсией и рассеянным склерозом.
Но, после того, как в ноябре 2018 года закон вступил в силу, менее 100 человек получили рецепты, в связи с отсутствием доказательств безопасности и эффективности препаратов.
Билли оказался первым человеком в Великобритании, который получил официальный рецепт на лечение каннабисом в 2018 году. Но, рецепт выдавали лишь в одном медицинском учреждении центральной Англии и Билли должен был получать его лично.
Семья терпела огромные убытки из-за постоянных перелётов, поэтому Шарлота приняла решение воспользоваться услугами местного врача, который согласился выдавать рецепты на канна-препараты
По законодательству Великобритании такой подход обычная практика, но в случае с Билли, лечащий врач в Лондоне отказался выдавать рецепт медицинскому учреждению, которое находится в городе семьи Колдуэлл.
Семья Билли по прежнему вынуждена летать в другой конец страны, чтобы получить заветное лекарство, но они надеются, что Высший суд Северной Ирландии примет положительное решение. Слушание предварительно запланировано на конец июля