Новый препарат, призванный облегчить борьбу с хронической почечной недостаточностью успешно прошёл клинические испытания. У пациентов, а их было около 745 тысяч, принимающих тенапанор, значительно снизилась концентрация фосфатов в крови.
Но, одновременно с этим, врачи не спешат одобрять разработку, потому что у 52,5% участников испытания развилась диарея и 16% решили прекратить участие до его завершения.
Применение тенапанора в форме таблеток значительно упростит жизнь пациентам с хронической почечной недостаточностью, находящихся на диализе.
На рынке Соединённых Штатов Америки предполагается увидеть препарат уже к середине 2020 года. По словам ученых, разработавших препарат, он может принести порядка 782 миллиона долларов к 2025 году.