На доставку липосомально-инкапсулированных препаратов (или липосом, или наночастиц) в клетки влияют различные параметры. Содержание липосом переносится в клетки различными механизмами в зависимости от фазового состояния липосом, липидных композиций, клеточного типа, поверхностных свойств и стабильности.
Синтезирование различных типов липосом
Как мы уже знаем, при варьировании липидного состава можно синтезировать липосомы с различными зарядами и другими свойствами.
Например, нейтральные липосомы могут быть получены из нейтральных фосфолипидов, тогда как анионные липосомы могут быть получены из отрицательно-заряженных фосфолипидов или фосфатидной кислоты.
Кроме того, положительно-заряженные липосомы можно получить путем добавления положительно-заряженных липидов, таких, как стеариламин, или же можно добавить в состав липосомальных препаратов холестерин, который будет образовывать холестериновую пленку вокруг липосом, и так как он положительно-заряженный, то и липосома, соответственно, будет положительно-заряженной.
Причем, многие микробиологи больше предпочитают добавлять холестерин в состав липосом, чем стеариламин, потому что он менее токсичен и лучше образовывает необходимую пленку вокруг липосомальных препаратов.
Кроме того, было показано, что липосомы, содержащие холестерин, легко усваиваются любыми раковыми клетками и опухолевыми эндотелиальными клетками, даже липосома представляет собой сложную бислойную структуру, то есть верхний слов у нее состоит из ПЭГ (полиэтиленглюколь), а нижний или внутренний из фосфолипидов в холестерином.
Бислойная структура поверхности липосом
Кроме того, добавление ПЭГ в состав липосом может хорошо повлиять на гидрофильность липосомы, так как сам по себе полиэтиленгликоль является водорастворимым полимером, что в результате дает нам более гидрофильную молекулу липосомы.
Клеточное поглощение липосом
Но все-таки, для чего микробиологи и ученые модифицирую такие различные типы липосом?
Давайте разбираться в этом:
- Различные типы липосом способны проникать в клетку по-разному (например, хорошо усваиваются положительно-заряженные липосомы, особенно при лечении рака)
- Эти различные типы липосом так же по-разному улавливаются защитными системами нашего организма (например, макрофагами ретикулоэндотелиальной системы или РЭС)
- Ученые и микробиологи пытаются добиться определенной структуры липосомальных препаратов для того, чтобы их не захватили системы РЭС и они без проблем проникли в нужную пострадавшую клетку.
То есть, необходимо смодифицировать такую молекулу липосомы, которая сможет проникнуть в определенную клетку. А каким образом, дальше объясню:
Каждая клетка нашего организма использует систему диффузии, то есть диффузия – это разница необходимых веществ в самой клетке и снаружи клетки. И когда клетке необходимо то или иное вещество, она просто как бы «перетягивает» его к себе внутрь из внешней среды.
Так же и с липосомами – ученые создают необходимую наружную пленку на липосомах, чтобы сделать их гидрофильными, и чтобы они тем самым смогли проникнуть внутрь нашей клеточки.