Legs des dépliants.
La forme de chaque chromosome est déterminée par la position de la cravate primaire où se trouve le centromètre. En plus de la cravate primaire, les chromosomes peuvent aussi avoir des tiges de cravate secondaires.
Un caryotype est l'une des caractéristiques d'une espèce végétale. Les caractéristiques du caryotype, ainsi que d'autres caractéristiques, sont prises en compte pour résoudre des problèmes complexes d'évolution et de systématique des plantes. En génétique forestière et en sélection, l'analyse caryotypique est nécessaire pour évaluer les raisons de la non-croisabilité.
Les conifères secondaires sont un signe morphologique important du caryotype des conifères (Tsaryov et al., 2000).
Dans l'ensemble diploïde des chromosomes du mélèze de Sibérie, il existe deux groupes homogènes de paires I-YI (méthacentrique) et YII-XII (sous-méthacentrique). Dans le groupe des chromosomes non alliés, des bannières secondaires sont observées dans les paires III-IY. La fréquence la plus élevée de réticulations des chromosomes secondaires est observée dans les paires de chromosomes II-III.
Parmi les mélèzes, le mélèze Gmelin est le polymorphisme le plus important des mélèzes. Diverses anomalies chromosomiques ont été détectées chez cette espèce, dont la fréquence augmente aux limites de l'aire de répartition. Le mélèze Gmelin de Transbaikalie est le premier du genre Larix E.N. Muratova (1991) a trouvé d'autres chromosomes.
Les espèces de mélèzes peuvent être facilement croisées. Des hybrides d'hétérosis ont été observés à de nombreuses reprises, avec une croissance plus rapide par rapport aux espèces mères ou aux espèces individuelles de la même espèce.
Le mélèze est un arbre fait maison, pollué par le vent. Le mélèze de Sibérie fleurit en même temps que les aiguilles en mai. Les strobills des femmes et des hommes se trouvent partout dans la couronne sur les mêmes branches.
Le mélèze se caractérise par l'absence d'airbags, de sillons et de pores. Le diamètre du grain est de 75 à 96 microns. Ekzina est mince, lisse, à deux couches. Intinet est très épais, environ trois fois plus épais que l'eczine. Lorsque les tubes de pollen sortent, le pollen éclate n'importe où (Kruklis, 1971).
Selon les données de M.V. Kruklis et L.I. Milyutin (1977), des méthodes de recherche relativement cariologiques ont montré que les espèces initiales de mélèzes ont un nombre diploïde de 24 chromosomes (2n=24). Aucune forme polyploïde n'a été trouvée dans le mélèze de Daurus ou le mélèze de Sibérie. Sur la base de la longueur relative et de l'indice centrométrique, les chromosomes de mélèze peuvent être divisés en deux groupes de chromosomes homomorphes. Six paires de chromosomes sont métacentriques, ou équipotentes, avec un centromètre médian (I-VI), et les six autres (VII-XII) sont acrocentriques, ou non-alientiques, avec un centromètre sous-terminal. L'étude a révélé que les caryotypes des mélèzes de Daurian et de Sibérie sont similaires à bien des égards, tant sur le plan des chromosomes que de la morphologie. En comparaison, l'analyse cariologique a été effectuée sur des plantules prélevées en différents points de l'aire de répartition du mélèze de Daurie et de Sibérie. Aucune différence dans la morphologie des chromosomes dans la partie étudiée de l'aire de répartition de l'espèce n'a été observée ; seule une certaine variation dans la longueur totale des chromosomes de l'ensemble diploïde a été observée.
Ainsi, chez le mélèze de Daurie, la longueur totale moyenne de l'ensemble diploïde est la plus longue de la population du Nord (185,3 + 5,95 microns) et légèrement inférieure dans la région Trans-Baïkal (166,2 + 4,98 microns). Dans les mélèzes sibériens, ce schéma est probablement perturbé par le fait que la population la plus méridionale de l'étude est située dans les montagnes à des altitudes significatives au-dessus du niveau de la mer. En général, la longueur totale des chromosomes diploïdes dans les échantillons est optimale en termes de degré de débordement et se caractérise par une valeur de 174,3 + 4,61 microns dans le mélèze de Daurian et 159,3 + 3,58 microns dans le mélèze de Sibérie.
L'étude des ensembles chromosomiques de mélèzes dauriens et sibériens nous a permis d'établir que ces espèces du groupe des chromosomes métacentriques possèdent des bandes secondaires dont le nombre et la localisation sont relativement constants. Lorsque les chromosomes homomorphes de ce groupe sont disposés par ordre décroissant de leur valeur, on constate que les paires de chromosomes secondaires sont le plus souvent situées sur les épaules courtes des "paires de chromosomes" III et IV. Si le rapport du nombre de chromosomes acrocentriques liés secondairement au nombre total de chromosomes de ce groupe, compte tenu de la présence des chromosomes liés secondairement dans une paire unique d'homologues, on obtient un rapport de 1:6. Cet écart par rapport aux résultats escomptés semble être dû au fait que les chromosomes liés en second lieu présentent une variabilité phénotypique significative et ne peuvent être identifiés en continu. Les larves, comme beaucoup d'autres espèces, n'ont pas d'écarts significatifs dans le nombre et la localisation des vergetures secondaires, et pour la plupart des espèces étudiées caryologiquement, les différences dans le nombre et la localisation des vergetures secondaires à ce niveau d'étude sont la seule différence entre leurs karyotypes.