На фото - Альберт Пухольс, доминиканский профессиональный бейсболист, выступающий за клуб Главной лиги бейсбола "Лос-Анджелес Энжелс" и один из лучших бейсболистов современности. Рядом с ним - его дочь Изабелла, у Изабеллы синдром Дауна.
Альберт познакомился со своей супругой Дейдрой, когда у Дейдры уже была трехмесячная малышка Изабелла, которой после рождения диагностировали синдром Дауна. Любовь и забота, проявленные Дейдрой к дочери, убедили Пухольса в своем выборе, и Альберт с гордостью взял Изабеллу в свои руки, когда они с Дейдрой поженились в 2000 году. Сейчас семейная пара воспитывает помимо Изабеллы еще четырех детей и проживают на две страны: Доминиканскую Республику и США.
В 2005 году семейная пара основала фонд Пухольсов для распространения информации о синдроме Дауна. Но деятельность семейного фонда простирается гораздо дальше:
- Повысить осведомленность, дать надежду и удовлетворить реальные потребности детей и семей, которые живут с синдромом Дауна.
- Повысить уровень жизни и качество жизни бедных людей в Доминиканской Республике с помощью образования, медицинской помощи и материальной помощи (Альберт сам вырос в семье за чертой бедности).
- Обеспечить необычайный опыт детям с ограниченными возможностями или опасными для жизни заболеваниями.
Фонд организует ежегодно около 100 мероприятий: кулинарные курсы, игру в боулинг, тренинги по развитию жизненных компетенций, а также ежегодный выпускной вечер для ребят с синдромом Дауна.
«Мы проводим серию выпускных вечеров для детей и молодых людей с синдромом Дауна. Более 1000 человек с синдромом Дауна каждый год посещают один из наших выпускных вечеров по всей стране. Я люблю видеть счастье на их лицах. Я люблю видеть их танцующими! Это ночь чистого счастья и радости. Это действительно самое счастливое место на земле » - говорит Альберт.
Благодаря щедрой спонсорской помощи участие в мероприятиях бесплатное. Фонд имеет государственную регистрацию некоммерческой организации.
Несмотря на очень плодотворную карьеру Альберта в бейсболе, сам он считает свои победы лишь средством для достижения цели. «Бог благословил меня бейсболом, чтобы мы смогли помогать нуждающимся», - говорит Пухольс.
Альберт Пухольс дарит футболку с автографом мальчику с синдромом Дауна. Источник - Youtube.com
В прошлом году во Всемирный день людей с синдромом Дауна Альберт опубликовал письмо к своей дочери:
"Дорогая Белла,
Сегодня я хочу сказать «спасибо».
Твоя улыбка заразительна, а твой смех - прекрасный звук. Спасибо за то, что ты сделала мою жизнь наполненной радостью.
Ты научила меня, как любить глубоко и чисто и видеть добро в других. Ты научила меня праздновать все моменты, большие или маленькие. Спасибо за то, что ты мой учитель.
Ты бросаешь мне вызов каждый день. Каждый день я хочу работать больше, быть сильнее и больше любить Господа и других из-за тебя. Спасибо, что мотивировала меня.
Ты даешь мне цель и страсть. Ты питаешь меня, чтобы жить полноценной и значимой жизнью. Спасибо за мое вдохновение.
Ты сделала меня лучшим отцом и лучшим человеком. Спасибо, что заставляешь меня всегда хотеть делать больше и быть лучше.
Ты подарок мне, нашей семье и всем, кого ты встречаешь. Ты объединяешь людей так, как никто другой не может. Ты держишь нашу семью вместе. Спасибо за то, что ты наш якорь.
Самое главное, ты научила меня, что синдром Дауна - это дар, который иногда сбивает с толку и бросает вызов, но также прекрасен и изменяет жизнь. Спасибо, что подарила мне этот подарок.
Любить тебя - это одна из величайших радостей жизни, и для меня большая честь быть твоим отцом. Ты уже многого достигла за свои 20 лет, и я не могу дождаться, чтобы увидеть, что ты будешь делать дальше. Спасибо за то, что ты есть, Белла.
Сегодня и каждый день празднуем тебя.
С любовью,
Папа (Альберт).
Почитайте другие статьи на канале:
Семейная традиция усыновлять/ история из Великобритании https://zen.yandex.ru/media/sd_vokrugsveta/semeinaia-tradiciia-usynovliat-istoriia-iz-velikobritanii-5d77983b1e8e3f00b0212f06
Каким видят мир люди с синдромом Дауна?/ "Ohrenkuss", Германия https://zen.yandex.ru/media/sd_vokrugsveta/kakim-vidiat-mir-liudi-s-sindromom-dauna-ohrenkuss-germaniia-5d7244add4f07a00aed9f960