Всем доброе время суток!
Напомню, что мне 38 лет. Естественно, в связи с возрастом, существует повышенный риск хромосомных аномалий у ребенка.
Конечно, в женской консультации направляют на скрининги. Но все таки хочется быть еще более уверенной в здоровье будущего малыша.
Поэтому хочу прибегнуть к анализу НИПТ.
Неинвазивное пренатальное тестирование (англ. Non-Invasive Prenatal Testing, NIPT) — методика анализа внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови беременной женщины, для скрининга с целью выявления трисомии по 21-й хромосоме (синдром Дауна) и некоторых других анеуплодий.
Может выполняться начиная с 10-й недели беременности (обычно производится между 10-й и 22-й неделями, а результаты получают спустя неделю или более). Методика называется «неинвазивной», потому что для проведения анализа достаточно традиционного забора крови из вены беременной, в отличие от амниоцентеза, кордоцентеза и биопсии ворсин хориона.
Определяемые хромосомные патологии:
синдром Дауна;
синдром Эдвардса;
синдром Патау;
синдром Шерешевского-Тернера;
синдром Клайнфельтера.
Единственное, что меня останавливает - стоимость процедуры - от 17 до 35 тысяч рублей, в зависимости от количества проверяемых аномалий.
Хочу сделать тест, независимо от результатов первого скрининга. Или все таки, если первый скрининг покажет низкие риски, остановиться на этом? Насколько точен обязательный скрининг? Ведь там результат рассчитывается по результатам ХГЧ и УЗИ?
Поэтому пока я в раздумиях.
Если у Вас есть опыт сдачи НИПТ, расскажите о нем, пожалуйста. Были ли какие то показания к сдаче этого анализа или также, как и я, хотели обезопаситься?
