Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ), финансист нового типа вакцины против коронавируса Sputnik V, разработанной и одобренной в России, выступил с заявлением о приостановке испытаний после того, как клинические испытания вакцины против коронавируса, разработанной в Великобритании, вызвали серьезные побочные эффекты у человека.
На вопросы о компании AstraZeneca, которая разработала вакцину против нового типа коронавируса в Оксфордском университете в Великобритании, было опубликовано заявление РФПИ, приостановлены испытания вакцины, когда в ходе клинических испытаний у человека были обнаружены серьезные побочные эффекты.
Данное заявление содержало следующие утверждения:
«РФПИ как финансист производства вакцины Sputnik V не будет комментировать приостановку клинических испытаний вакцины, разработанной AstraZeneca.
Однако обращаем ваше внимание на статью, ранее написанную президентом РФПИ Кириллом Дмитриевым. В рассматриваемой статье Дмитриев заявил, что по сравнению с новыми и малоизученными методами разработки вакцин, такими как аденовирусные векторы обезьян или мессенджеры, люди имеют гораздо более широкие знания об аденовирусных векторах.
Аденовирусные векторы человека, используемые при разработке вакцины Sputnik V, доказали свою безопасность более чем в 250 клинических испытаниях на протяжении десятилетий. Эти векторы создают гораздо более подходящую платформу для человека для передачи генетического материала во время создания вакцины. Люди существовали одновременно с человеческими аденовирусами тысячи лет. В отличие от изученных векторов аденовируса человека, долгосрочных исследований аденовирусов обезьян и векторов-мессенджеров РНК не проводилось ».