Когда люди видят Лиззи Веласкес на улице, немногие отказывают себе в том, чтобы поглазеть на нее. Лицо девушки действительно чрезвычайно необычно. Девушка уже привыкла к столь пристальному вниманию, на вопросы отвечает с улыбкой, а испуганные взгляды старается игнорировать.
У Лиззи очень редкая генетическая болезнь, которую еще даже не диагностировали. Пока врачи предполага.т, что у Лиззи особая форма очень редкого синдрома Видемана — Раутенштрауха. Кроме Лиззи подобная генетическая болезнь диагностирована лишь у двух человек во всем мире.
Лиззи всегда приписывают тяжелую форму анорексии, однако ее болезненная худоба результат генетической болезни. Лиззи просто не может набрать вес хотя ест она 5000 калорий в день.
Недавно Лиззи рассказала в Твиттере, что ее ранит то, что некоторые родители пугают своих детей ее фотографиями. Она попросила родителей учить своих детей тому, что люди бывают с разной внешностью и страшного в этом ничего нет. Она попросила свою аудиторию проявлять понимание людям с инвалидностью, нестандартной внешностью или с деформациями тела.
Несмотря на свою редчайшую, 1 на 4 миллиарда болезнь, Лиззи считает себя абсолютно обычным человеком. К принятию себя она шла долго, но уверенно. Она вела свой канал, выступала с речью по всему миру, снималась в разных телешоу. Помимо публичности, она ведет обычную жизнь, любит наряжаться, делать прически, готовить для своей семьи и проводить время с друзьями.