В ближайшие дни специалисты Департамента здравоохранения США должны проанализировать заявку на изменения человеческого кода ДНК.
Для выполнения подобной модификации планируется использовать технологию CRISPR/Cas9. Если заявка будет одобрена, эксперты начнут работать над редактированием генома человека для лечения особых форм рака и удачных операций с человеческими аномалиями. Именно такая информация была опубликована на блоге Национального института здоровья.
На новом съезде Консультативного комитета по рекомбинантной ДНК будут подготовлены рекомендации для работы и исследования лабораторных методов, которые необходимы для модификации или синтеза генома. Выводы заседания комиссии будут переданы для Национального института здоровья.
Все рекомендации, положения и официальные нормы суммируются и предоставляются для работы медиков над рекомбинантной ДНК. Изменения поступают постоянно и последнее, которое было утверждено весной 2016 года, немного упростило работу медиков с протоколами с ДНК человека. К примеру, заявки на изменение генома будут представлены комиссии только в особых случаях. Уже на следующем заседании эксперты смогут приступить к рассмотрению подобных обращений.
Специалист Эдвард Штадтмайер, сотрудник лаборатории университета Пенсильвании, готовит представить комиссии протокол, в котором представлены общие труды с экспертом в области раковых исследований Карлом Джуном. Они сумели изменить Т-лимфоциты, меняя их в геноме ДНК, благодаря чему клетки противостоят недоброкачественным опухолевым клеткам и ВИЧ. Инновационная технология CRISPR/Cas9 должна помочь вносить в клетки изменения, чтобы противостоять таким заболеваниям, как меланома, саркома и миелома. Процесс состоит в том, чтобы из организма пациента выделялись клетки, модифицировались и вводились обратно через кровь, чтобы измененные Т-лимфоциты помогли иммунной системе человека более результативно бороться с раковыми образованиями.
Как только комиссия одобрит данный метод, будут проведены все необходимые исследования и испытания. Возможно, это новый и действенный способ лечения рака и человеческих аномалий.
