Генетическое изменение, вызывающее МДД, — мутация в гене дистрофина, происходит до рождения и в 70% случаев передается от матери к сыну, но 30% составляют спонтанные мутации.Аргументы и Факты
Никто не может даже подумать, что немного неуклюжий, кажущийся ленивым мальчик, который чуть-чуть позже начал ходить, говорить и все время просится на ручки, скрывает в себе фатальный диагноз.Аргументы и Факты
Фокус внимания первичного поликлинического звена в основном сосредоточен на неотложном, частом и важном: вакцинация, диспансеризация, инфекционные заболевания и, конечно, подготовка необходимых документов в детсад и школу.Аргументы и Факты
Оптимальным решением станет селективный скрининг мальчиков на КФК (главный биохимический маркер МДД) в рамках диспансеризации в раннем детском возрасте.Аргументы и Факты