Cell: мутация двух молодых арабок позволила ученым больше узнать о паркинсонизме

Мутация в гене SGIP1 стала причиной раннего паркинсонизма у двух сестер арабского происхождения.Газета.Ru
В новом исследовании сообщается о семье из Омана, у двух дочерей из которой в раннем возрасте появились симптомы тяжелого паркинсонизма.Газета.Ru
Чтобы понять роль мутации, ученые получили фруктовых мух без гена SGIP1.Газета.Ru
Более детальное исследование показало, что мутация вызывает нарушения в работе синапсов - структур, обеспечивающих передачу сигналов между нервными клетками.Planet Today
Эта новость в СМИ