Совершен прорыв в лечении врожденного слабоумия. Его можно исправить
В новом исследовании, опубликованном в журнале Nature Communications, ученые из Университета Калгари (University of Calgary) сделали прорывное открытие, которое поможет разработать лечение синдрома ломкой X-хромосомы (FXS), ведущей генетической причины расстройства аутистического спектра (РАС).МКБ-11