По мнению авторов письма, содержащиеся в рабочей версии документа положения к 2021 году приведут к необходимости дальнейшего пересмотра подзаконных актов: из-за отличий в процедурах регистрации лекарственных средств в России и ЕАЭС к моменту установления единого регламента регистрации потребуется новая оценка взаимозаменяемости.Vademecum