Добавление спинальной мышечной атрофии (СМА) в федеральную целевую государственную программу «14 высокозатратных нозологий» (14 ВЗН) позволит оказать необходимую медицинскую помощь большому числу взрослых пациентов, заявила член Национального совета экспертов по редким заболеваниям Наталья Смирнова 16 мая в Общественной палате РФ.ИА Красная Весна