Благотворительный фонд «Живи, малыш»

Максиму было полтора месяца, когда врачи сказали Светлане, что её сын «будет растением» и не сможет даже сидеть. Светлана отказывалась верить. Максиму был год, когда врачи диагностировали ему ДЦП и задержку психоречевого развития. Светлана тихо плакала. В январе Максиму исполнилось 13 лет. И Светлана снова плачет. Но уже не от горя. В этом году сын поставил личный рекорд - в ребцентре он сделал 25 самостоятельных шагов. За всю свою жизнь мальчик прошёл больше 20 курсов реабилитации. Специалисты научили его сидеть, стоять и передвигаться по квартире. Сейчас Максим тренируется ходить по неровным поверхностям на улице. Ради сына Светлана готова на всё - вместе с семьёй переехала в другой город, оборудовала комнату в доме под зал для занятий. А теперь Светлане нужно найти 300 000 рублей, чтобы Максим продолжил лечение. Но таких денег у семьи нет. Помочь Максиму может одно ваше пожертвование. Сделайте его, пожалуйста.

Под опекой нашего фонда находится несколько семей из Ревды. Ревда - маленький город, там практически нет мест, куда можно сходить, погулять, особенно с детьми в тяжёлом состоянии. И мы предложили семьям приехать в Екатеринбург на нашем автомобиле социального такси. В первый раз они посетили торговый центр. Здесь есть природный парк с прудом, где плавают утки, а ещё много кафе. Мы погуляли, перекусили и на обратном пути даже зашли в магазин игрушек. Через несколько дней тем же составом семьи приехали в Екатеринбург на инклюзивный праздник. И вот что мамы нам потом написали: «Нагулялись, нафотографировались. Концерт посмотрели, на инструментах русских народных поиграли, в кафе посидели, в Храм зашли. Столько дел в один день! Название вашего фонда - "Живи, малыш" полностью оправдывает себя. Сегодня жизнь била ключом не только у детей, но и у мам. Спасибо вам огромное за такую возможность наполниться радостью. Мы очень счастливы, что с вами подружились» Все поездки семьи совершают благодаря нашему проекту «Социальное такси». Очень просим вас поддержать его, чтобы люди с инвалидностью тоже могли жить насыщенно и ярко.

Боре Бредихину 20 лет. Он заканчивает университет. Регулярно публикуется в научных изданиях, участвует в конференциях с докладами. И в целом, несмотря на диагноз ДЦП, ведёт активную жизнь. Парень уже освоил все основные навыки. Единственное, что его беспокоит - это гиперкинезы, т.е. неконтролируемые резкие движения рук и ног. Всю прошлую неделю к Боре ездила наш инструктор АФК Светлана. На занятиях они отрабатывали навыки управления телом через дыхание и проработку суставов, делали упражнения на на укрепление мышц кора - это ядро тела, поддерживающее человека при вертикальном положении. «Мы отработали схему для дальнейших самостоятельных занятий и навык диафрагмального дыхания. При ежедневных тренировках где-то через неделю Боря станет легче стоять и ходить, потому что мышцы станут крепче. А за счёт простых дыхательных циклов он сможет гасить приступы гиперкинеза», - объясняет Светлана. Занятия Бори проходили в рамках нашей программы «Выездная реабилитация». Каждый день наши специалисты (инструктора АФК и дефектолог) приезжают в семьи, проводят занятия для детей и молодых взрослых с ДЦП и составляют для них индивидуальную программу тренировок. Вы можете поддержать нашу программу, сделав небольшое пожертвование или оплатив одно или несколько занятий целиком

«Когда Катя начала всхлипывать, тяжело дыша, и обмякла у меня на руках, реально случилась паника. Теперь моя душа спокойна. Если вдруг что случится, то мы сможем помочь дочке дышать. Спасибо за то, что с пониманием отнеслись к нашей просьбе». Это выдержка из письма мамы Кати Тримасовой. На прошлой неделе мы приобрели для девочки реанимационную подушку Амбу. У Кати случился рецидив. Вернулся стеноз трахеи. В любой момент она может начать задыхаться и у родителей будет лишь несколько минут, чтобы оказать помощь. Конечно, в этом случае никакая скорая до Кати доехать просто не успеет. Единственная возможность спасти Катю - начать делать искусственную вентиляцию лёгких. Для этого и нужно специальное ручное механическое устройство - мешок Амбу. Катя находится под опекой фонда уже не первый год. И она далеко не единственная, кому мы помогаем в срочном порядке. Оплата лечения, покупка лекарств, питания, поездки. Это лишь часть того, что мы делаем в рамках фонда. Но без ваших пожертвований фонд не сможет помочь ни одному ребёнку. Пожалуйста, поддержите нашу работу. Даже 50 рублей для нас важны: - сделать единоразовое пожертвование - оформить ежемесячный автоплатёж

Антон тяжело болен. В полгода у него случилось кровоизлияние в субарахноидальное пространство - это полость между паутинной и мягкой мозговыми оболочками. С тех пор ребёнок имеет паллиативный статус. В свои 5 лет Антон не может ни стоять, ни сидеть. И нуждается в постоянном профессиональном уходе. Все эти годы о мальчике заботилась мама Марина. Отойти от сына Марина могла только когда на выручку приходила бабушка. Всё изменилось в прошлом году, когда у фонда появилась служба нянь-ассистентов. Няня Наталья оказалась первым незнакомым человеком, с кем Антон остался один на один. «Сначала я волновалась, когда оставляла Антошу. Но когда вернулась домой, он был в отличном настроении. Наталья покормила моего мальчишку, поразвлекала. А я столько дел успела сделать. Теперь обращаюсь за услугами няни регулярно. И мне больше не страшно. Я всегда знаю, что с сыном всё будет хорошо», - говорит Марина. Сходить в больницу, на день рождения, в магазин за покупками. Для большинства мам особенных детей такие простые вещи оказываются не доступны. Ведь у них нет ни минуты свободного времени. Каждый день наши няни-ассистенты помогают родителям тяжелобольных детей в Екатеринбурге и Нижнем Тагиле. Делают это профессионально и бесплатно. Но без ваших пожертвований служба нянь прекратит свою работу. На зарплату нянь мы тратим больше 100 000 рублей каждый месяц.  Пожалуйста, поддержите проект «Социальная передышка»