6 подписчиков
Электрохимический биосенсор определения гриппа
Грипп является тяжелым, широко распространенным, эпидемическим заболеванием, которое может привести к летальному исходу, а также может иметь серьезные социальные и экономические последствия. Таким образом, клиническая оценка иммунных реакций на вакцины против гриппа и инфекции имеет важное значение.
Количественное обнаружение специфических антител в сложных образцах, таких как кровь, может дать информацию о многих различных заболеваниях, но обычно требует сложной лабораторной процедуры. Новый метод быстрого, недорогого, но количественного и специфического определения антител по месту оказания медицинской помощи был представлен итальянской исследовательской группой. В нем используется электрохимический бесклеточный биосенсор, способный напрямую выявлять антитела против таких заболеваний, как грипп.
Новый метод, разработанный Сарой Бракалья, Симоной Раналло и Франческо Риччи (Римский университет) основан на «программируемых» генных цепях, бесклеточной транскрипции и электрохимическом обнаружении.
В живых клетках гены считываются РНК-полимеразами и транскрибируются в последовательность РНК, которая затем служит планом для построения белков (трансляции). Этот «механизм» также может использоваться бесклеточными системами. Чтобы создать свой новый детектор, команда объединила этот тип оборудования со специально разработанными синтетическими генными цепями, которые «включаются» только тогда, когда в образце присутствует тестируемое антитело. Например, они разработали тест, выявляющий антигриппозные антитела, направленные против поверхностной молекулы вируса гриппа.
Для этого команда разработала синтетический ген с неполным промотором. Промотор — это участок ДНК, контролирующий чтение гена. Если промотор неполный, РНК-полимераза не может начать транскрипцию РНК. Тестовый раствор также содержит пару нитей синтетической ДНК, которые связаны с белковой частью (также называемой пептидом), которая специфически распознается противогриппозными антителами. При связывании между антителами и пептидом две нити ДНК располагаются таким образом, что завершают промотор и включают синтетический ген. Теперь РНК-полимераза может пристыковаться к синтетическому гену и начать расшифровку нитей РНК. Эти нити РНК, в свою очередь, могут специфически связываться с ДНК-зондом, прикрепленным к небольшому одноразовому электроду, и давать измеримое изменение сигнала тока.
Система требует только очень малых объемов проб, очень специфична и чувствительна, надежна и недорога. Таким образом, его можно легко миниатюризировать, чтобы сделать портативный и простой в использовании диагностический инструмент. Он также может быть адаптирован для обнаружения широкого спектра других антител.
2 минуты
6 июня 2023