FDA выпустило проект руководства, который позволит фармпроизводителям точнее сообщать о перебоях с производством препаратов и АФИ. В частности, там указано, кто именно должен связаться с регулятором в случае сбоя на производстве и по каким продуктам нужно передавать информацию.