В Новосибирске ребенок, мышцы которого слабеют с каждым днем, организовал свой бизнес. У 13-летнего Егора Кадничанского редкое генетическое заболевание - миопатия Дюшенна. «Сломан» ген, отвечающий за восстановление белка в мышцах. Но это не мешает ему копить на свою мечту. Мальчик делает кашпо для цветов и продает их, чтобы заработать на телефон и компьютер. И вы можете помочь его мечте сбыться!

У 13-летнего школьника из Новосибирска Егора Кадничанского редкое генетическое заболевание - миопатия Дюшенна. «Сломан» ген, отвечающий за восстановление белка в мышцах. Ребенок ездит в инвалидной коляске и слабеет с каждым днем. Но Егор, как и все дети, играет и мечтает. Одно из его увлечений даже превратилось в небольшой бизнес. Мальчик делает кашпо для цветов и продает их. Так школьник копит на новый телефон и компьютер. Они нужны ему для осуществления мечты - ведения игровых стримов в интернете. Подробности истории узнавала корреспондент КП-Новосибирск. ДО 7 ЛЕТ БОЛЕЗНЬ НЕ ПРОЯВЛЯЛАСЬ Впервые...