Всего несколько капель крови позволяют сахалинским медикам обнаруживать десятки редких генетических заболеваний у младенцев еще до появления первых симптомов. С начала года благодаря расширенному неонатальному скринингу своевременную помощь получили семь новорожденных с врожденными патологиями. ПОДРОБНЕЕ: https://okha.online/news/sakhalin/2026/06/09/23856/ Подпишись на нас в: Telegram | MAX | Прислать новость
На Сахалине редкие генетические заболевания у младенцев выявляют в первые дни жизни
СегодняСегодня
5
~1 мин