Жизнь 10-летнего Вани из Новосибирска еще полгода назад была совсем другой: плавание, смешанные единоборства, вокал — мальчику все было интересно попробовать. А учителя хвалили его не только за успехи в учебе, но и за артистизм – он прекрасно читал стихи и замечательно пел на школьных мероприятиях.
- Он добрый, очень отзывчивый мальчик, и благодаря этому легко находит общий язык с окружающими, - рассказала КП-Новосибирск Валентина, мама Вани.
Когда у Вани появился первый тревожный симптом — тошнота после тренировок - родные сначала списали все на усталость ребенка и нагрузки в конце года. Часть тренировок отменили, но Ваня стал жаловаться на головные боли. Тогда семья обратилась к врачам, ребенку сделали МРТ. Результат, увы, был неутешительным.
- Нам поставили предварительный диагноз: злокачественная опухоль головного мозга - медуллобластома. И он оказался верным, - говорит женщина. – Возможно, благодаря спорту мы узнали об этой болезни. Если бы Ваня не занимался, ему не стало бы плохо, и мы не пошли бы проверяться, то, возможно, мы бы узнали об опухоли на более поздней стадии..
«ПРОВЕЛИ СЛОЖНЕЙШУЮ ОПЕРАЦИЮ»
16 сентября мальчику провели сложнейшую операцию - удалили опухоль полностью. Пять дней Ваня не мог даже есть – его тошнило, потом стал понемногу вставать.
Ребенок до сих пор не знает всей правды о свой болезни. Мама попросила врачей не говорить при Ване о заболевании, чтобы оградить от страшных подробностей.
- Он мне говорит: «Мам, что мы здесь лежим? Здесь же все болеют, а я-то здоровый». Он не понимает, почему его «надо спасать». Увидел у друга в соцсетях пост с таким названием и очень удивился, - рассказывает Валентина Николаевна. – Я ему сказала, что нашли причину тошноты – кисту, и ее убрали. Для него слово «опухоль» и «киста» - одно и то же. И слава Богу, что он не понимает, насколько все серьезно. Благодаря этому он и я держимся.
«ОКАЗАЛИСЬ ЗАЛОЖНИКАМИ СИТУАЦИИ»
После операции началась настоящая полоса препятствий. Гистологию вовремя не отправили в Москву, в федеральный центр, из-за чего потеряли драгоценные недели. Когда же Ваню с мамой направили в петербургский центр на лучевую терапию по квоте, выяснилось, что квот нет.
- Мы оказались заложниками ситуации. Я была в шоке. Вести ребенка обратно и ждать – значит, рисковать его жизнью, - вспоминает мама.
Пришлось обратиться в благотворительный фонд и организовать сбор средств.
- Самостоятельно нам такие суммы не поднять, — говорит сибирячка.
«НАБРАЛ БОЛЬШЕ 7 КИЛОГРАММОВ»
Сейчас Ваня чувствует себя хорошо, готовится к началу лечения. Правда, из-за приема гормональных препаратов, по словам матери, он сильно изменился внешне – набрал больше 7 килограммов, появились щечки.
В понедельник, 17 ноября, Ваня начинает курс протонной терапии в Петербурге. Это самый современный и щадящий метод, который минимизирует риск осложнений и рецидивов. Лучевая терапия продлится до конца декабря, а затем предстоит химиотерапия.
- Врачи не дают прогнозов при таком агрессивном заболевании. Все зависит от того, как организм ребенка отзовется на лечение, - говорит Валентина.
Если вы хотите помочь Ване, то можете перейти на его страницу на сайте фонда - https://rsfnd.ru/kDP0
Комсомолка на MAXималках - читайте наши новости раньше других в канале @truekpru
Автор: Анастасия ГОЛОВАНОВА