Светлана из Липецка много лет заботилась о семье: шила для всех родных, занималась сыном. Сегодня сил не хватает даже на простые дела.
«Только сейчас, в сорок семь лет я узнала, что моя инвалидность по слуху и постоянные проблемы с лёгкими — из-за генетической болезни», — говорит Светлана.
Диагноз — первичная цилиарная дискинезия. Лёгкие не могут очищаться, слизь застаивается, провоцирует воспаления, в ней быстро размножаются бактерии и разрушают ткани.
Два года назад ковид резко ухудшил состояние: упал уровень кислорода, обострения стали чаще. Врачи сказали: без пересадки лёгких не обойтись. Сейчас Светлана круглосуточно дышит кислородом через стационарный аппарат.
Чтобы пройти обследование в Центре трансплантологии и просто выходить из дома, ей нужен портативный кислородный концентратор. Для ежедневной терапии — новый ингалятор и препарат Ингасалин. По месту жительства всё это не выдают.
Мы собираем 399 905 рублей на концентратор, ингалятор и запас Ингасалина. чтобы Светлана могла добираться до врачей и лечиться.
🔁 Каждый репост — это ещё один шанс, что помощь придёт вовремя.
.
#муковисцидоз #нужна_помощь #Кислород #бфКислород #АдреснаяПомощь #благотворительность #кислородныйконцентратор #ингалятор #ШаповаловаСветлана
