Генетические исследования прошли 65 семейных пар Ямала. В одном случае женщине установили причину бесплодия и подобрали лечение.
Ямальские медики получили результаты первых пяти полногеномных исследований супружеских пар, сообщила пресс-служба губернатора ЯНАО. У одной из женщин нашли причину бесплодия, ей подобрали лечение, которое поможет северянке стать мамой. Исследование подтвердило, что у всех пар есть носительство редких генетических заболеваний, с вероятностью 25% они передадутся детям. Сейчас все семьи проходят дополнительные обследования.
Такое же исследование прошли и 12 детей до 17 лет. У двух пациентов подтвердили наследственные заболевания, а у одного ребенка, наоборот, его исключили.
«В рамках Года детства приняли решение выполнять полногеномное исследование детям не до трех лет, а до семнадцати. C их помощью можно выявить у юных северян предрасположенность к развитию в будущем сердечно-сосудистых, онкологических заболеваний, сахарного диабета. Это позволит вести активную здоровую жизнь и не допустить патологического процесса развития серьезного заболевания», — отметила первый заместитель директора департамента здравоохранения ЯНАО Мария Захарова.
Возможность пройти полное генетическое исследование есть только на Ямале и только в этом году. Семейные пары оплачивают половину стоимости, остальное добавляет округ.
Ранее мы рассказывали, что в ЯНАО количество генетических исследований выросло в шесть раз. Проведение генетических тестов инвазивным путем снизилось на 40%.
Самые важные и оперативные новости — в нашем телеграм-канале «Ямал-Медиа».