1. Постановлением Правительства РФ от 05.02.2015 № 102 утверждены два перечня отдельных видов медицинских изделий, при закупках которых ограничения на допуск иностранных товаров применяются по-разному.
2. Для товаров из Перечня № 1, утв. ПП РФ № 102, действует правило «третий лишний»: заявки с иностранными товарами отклоняются по п. 4 ч. 12 ст. 48 Закона № 44-ФЗ при наличии как минимум двух заявок, в которых предлагаются к поставке российские/евразийские медицинские изделия разных производителей. Российское либо евразийское происхождение медицинских изделий из этого перечня подтверждается сертификатами СТ-1 (в противном случае заявки приравниваются к предложениям о поставке иностранных товаров).
3. Для товаров из Перечня № 2 действует дополнительное требование
о подтверждении актом экспертизы ТПП РФ соответствия процентной доли стоимости использованных иностранных материалов (сырья)
в цене конечной продукции показателю локализации собственного производства медицинских изделий.
4. Сертификаты СТ-1 согласно Положению о порядке их выдачи, утвержденному приказом ТПП РФ от 10.04.2015 № 19, бывают годовыми (выдаются производителю медицинских изделий, включенных в Перечень № 1) и разовыми (выдаются участнику закупки на конкретную закупку).
5. Производитель может предоставить участнику закупки для включения в заявку заверенную копию годового сертификата СТ-1.
6. Сертификаты СТ-1 и акты экспертизы должны быть представлены именно на предложенный товар и должны согласовываться с регистрационным удостоверением. Если это не так, значит данные документы представлены на разные товары.
7. Проверить достоверность сведений, которые содержатся в российских сертификатах СТ-1, можно на портале ТПП РФ на странице: https://verification.tpprf.ru/search/st1. Для проверки белорусских сертификатов используйте портал https://certs.cci.by/verify/check.do
Еще больше информации Вы можете получить в электронной системе ПРОГОСЗАКАЗ.РФ в Навигаторе по Закону 44—ФЗ Запрет на допуск иностранного программного обеспечения (ПП РФ № 1236)